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【发明授权】一种含有火山岩的热敷包及其制备方法_天津蓝美生物科技开发有限公司_202410064432.2 

申请/专利权人:天津蓝美生物科技开发有限公司

申请日:2024-01-17

公开(公告)日:2024-06-11

公开(公告)号:CN117582333B

主分类号:A61F7/03

分类号:A61F7/03

优先权:

专利状态码:有效-授权

法律状态:2024.06.11#授权;2024.03.22#实质审查的生效;2024.02.23#公开

摘要:本发明涉及医疗保健技术领域,具体涉及一种含有火山岩的热敷包及其制备方法,热敷包包括箱体和敷料包,敷料包可拆卸设于箱体中部,箱体外壁对称设有束带,箱体内部设有电热板,敷料包包括袋体和装在袋体内的有效成分,袋体为无纺布材料,有效成分包括以下重量份的组分:火山岩‑CaOH290‑200份、改性硅藻土‑CaO260‑140份、中草药制剂30‑50份、生物活性剂12‑18份、豆甾醇8‑12份。热敷包可维持女性私处微生态平衡,预防和治疗阴道感染和炎症,营造温热干爽的环境,促进血液循环,抑菌消炎,具有紧致功效,缓解皮肤松弛,缓解痛经,预防和治疗妇科疾病,使用简单方便,无痛高效。

主权项:1.一种含有火山岩的热敷包,其特征在于,包括箱体和敷料包,所述敷料包可拆卸贯穿设于箱体中部,所述箱体外壁对称设有束带,所述箱体内壁设有电热板,所述敷料包包括袋体和装在袋体内的有效成分,所述袋体为无纺布材料,所述有效成分包括以下重量份的组分:火山岩-CaOH290-200份、改性硅藻土-CaO260-140份、中草药制剂30-50份、生物活性剂12-18份、豆甾醇8-12份;所述火山岩-CaOH2的制备方法,包括以下步骤:1将火山岩剔除杂质,破碎,放入球磨机,球磨1-1.5h后过100目筛,用去离子水洗涤3次,在1molL的HCl溶液中浸泡12-14h,固液比为1g:8mL,用去离子水洗涤至pH为6.9-7.2后在80℃下烘干,加入0.1molL的氯化铁溶液中浸泡1h,固液比为1g:5mL,用蒸馏水洗涤3次后80℃烘干,放入NaOH和乙醇混合溶液中浸泡3h,固液比为1g:3mL,在110℃下干燥后,放入马弗炉,在200-250℃下煅烧2-3h,冷却至室温后用蒸馏水冲洗,室温下干燥后,得到改性火山岩;2将CaOH2与硫酸钠按照35:1的质量比溶于去离子水中,CaOH2与去离子水的质量体积比为1g:50mL,加入步骤1制得的改性火山岩,改性火山岩与CaOH2的质量比为5:4,在冰水浴中反应5h后,静置1-1.5h,过滤后得到滤渣1;3将步骤2所得滤渣1与去离子水混合均匀,滤渣1与去离子水的质量体积比为1g:10mL,加热到50-60℃,180rpm搅拌30min,过滤得到滤渣2,将滤渣2在70℃烘干,得到火山岩-CaOH2;所述改性硅藻土-CaO2的制备方法,包括以下步骤:I.将硅藻土球磨后过200目筛,在30wt%的NaCl溶液中浸泡1h,加热至80℃后继续浸泡2h,硅藻土与NaCl溶液的质量体积比为1g:4mL,冷却至40℃后,加入明胶粉粒,明胶粉粒与硅藻土的质量比为2:5,不断搅拌并以2℃min的速度升温至60℃,至60℃后继续搅拌30-40min,过滤,去离子水洗涤3次,放入400℃的马弗炉内煅烧3-5h,加入10mgmL的龙胆酸溶液中,在120℃下烘干,固液比1g:2mL,再加入到0.1molL的4-羧基肉桂酸溶液中,固液比1g:3mL,120℃下烘干,去离子水洗涤后,60℃下烘干,得到改性硅藻土;II.将过氧化钙溶于聚乙二醇400中,过氧化钙与聚乙二醇400的质量体积比为1g:15mL,加入0.3molL的盐酸溶液,盐酸溶液与聚乙二醇400的体积比为2.5:1,搅拌24h后离心,沉淀用无水乙醇洗涤三次后常温干燥,再加入无水乙醇,固液比为4mg:5mL,超声1-1.5h,得到混合液I;III.将步骤I所得改性硅藻土,浸于步骤II制得的混合液I中,改性硅藻土与混合液I的质量体积比为1g:20mL,搅拌30min,加热到80℃,保温2-3h,过滤,60℃真空干燥,得到改性硅藻土-CaO2;所述中草药制剂的制备方法,包括以下步骤:a黄柏、白鲜皮、蛇床子、马尾草、冬青叶洗净后干燥,按照1:2:2:1:3的质量比混合,粉碎过40目筛,获得中草药粗粉,加入65vol%的乙醇水溶液,中草药粗粉和乙醇水溶液的质量比为1:5,超声2h,过滤得滤液a和滤渣a;b将步骤a所得滤液a用0.1molL的柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液调节pH至5-6,加热至70-80℃后保温2-3h,冷却至室温,60℃、0.1MPa下浓缩至原体积的20%,喷雾干燥成粉末,得到产物a;c将步骤a所得滤渣a在50℃下烘干,研磨过100目筛,加入0.1molL的醋酸-醋酸钠缓冲液中,滤渣a与醋酸-醋酸钠缓冲液的质量体积比为1g:20mL,加入纤维素酶,纤维素酶与滤渣a的质量比为1:2,40℃恒温水浴48h后离心,沉淀用去离子水洗涤3次,冷冻干燥,与去离子水按照1:15的质量比加入反应釜中混匀,用氢氧化钠调节pH至8-8.5,不断搅拌并升温至90℃,加入滤渣a110重量的6-二甲基嘧啶,反应1-2h,冷却至室温过滤,沉淀用去离子水洗涤3次,50℃下烘干,得到产物b;d将步骤b所得产物a和步骤c所得产物b按照2:1的质量比混合均匀,得到中草药制剂;所述生物活性剂的制备方法,包括以下步骤:i将浒苔、海带、石莼洗净干燥,按1:2:1的质量比混合,粉碎过80目筛,得到海藻粉末,将海藻粉末加入超纯水中混匀,海藻粉末与超纯水的质量体积比为1g:20mL,置于130℃、0.15MPa的高压灭菌锅3-4h,冷却至室温后加入对羟基苯甲酸使其终浓度为20mmolL,搅拌30min后,得到混合液i;ii向步骤i所得混合液i中加入95vol%的乙醇溶液,乙醇溶液与海藻粉末的体积质量比为5mL:1g,回流2-3h,过滤,向沉淀中加入1molL的磷酸氢二钾-磷酸二氢钾缓冲溶液微波提取3次,磷酸氢二钾-磷酸二氢钾缓冲溶液与乙醇溶液的体积比为3:1,微波功率为1700W,间隔5min,每次5min,提取温度为80℃,过滤取沉淀,得到混合物ii;iii将步骤ii所得混合物ii用去离子水洗涤三次后,与去离子水混合均匀,混合物ii与去离子水的质量体积比为1g:12mL,加入对苯二酚,对苯二酚与混合物ii的质量比为1:32,室温下搅拌1-1.5h,过滤后在55℃下干燥,研磨过500目筛,得到生物活性剂。

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