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申请/专利权人：上海交通大学
申请日：2024-04-03
公开（公告）日：2024-06-14
公开（公告）号：CN118185991A
主分类号：C12N15/82
分类号：C12N15/82;C12N15/113;C12Q1/18;C12R1/64
优先权：
专利状态码：在审-公开
法律状态：2024.06.14#公开
摘要：本发明涉及一种水稻白叶枯病菌主效毒力因子的鉴定方法。在水稻品种Kitaake中，对三个白叶枯病感病基因OsSWEET11a、OsSWEET13和OsSWEET14启动子中的EBE分别进行单一、两个和三个同时的编辑，形成一套含有1个野生型Kitaake、3个单基因编辑株、3个双基因编辑株和1个三基因编辑株的水稻近等基因系材料。在用白叶枯病菌剪叶接种这套水稻近等基因系材料后，根据水稻的抗感病反应型，来鉴定白叶枯病菌所含主效毒力因子类型和数量。这种鉴定方法不仅可以监控和预警白叶枯病菌的毒性组成，而且对于选育和布局白叶枯病抗性品种具有实践意义。
主权项：1.一种获得感病基因启动子被编辑的水稻材料的方法，其特征在于，感病基因启动子被编辑的水稻材料是指在野生型水稻Kitaake基础上编辑的新材料，感病基因启动子被编辑的水稻材料分别为MS1K、MS3K、MS4K、MS13K、MS14K、MS34K和MS134K，其中，MS1K中的感病基因OsSWEET11a启动子EBE序列被编辑为SEQIDNo.1所示的序列；MS3K中的感病基因OsSWEET13启动子EBE序列被编辑为SEQIDNo.2所示的序列；MS4K中的感病基因OsSWEET14启动子EBE序列被编辑为SEQIDNo.3所示的序列；MS13K中的OsSWEET11a和OsSWEET13启动子EBE序列分别被编辑为SEQIDNo.4所示的序列和SEQIDNo.5所示的序列；MS14K中的OsSWEET11a和OsSWEET14启动子EBE序列分别被编辑为SEQIDNo.6所示的序列和SEQIDNo.7所示的序列；MS34K中的OsSWEET13和OsSWEET14启动子EBE序列分别被编辑为SEQIDNo.2所示的序列和SEQIDNo.8所示的序列；MS134K中的OsSWEET11a、OsSWEET13和OsSWEET14的启动子EBE序列分别被编辑为SEQIDNo.6所示的序列、SEQIDNo.9所示的序列和SEQIDNo.7所示的序列。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 上海交通大学 一种水稻白叶枯病菌主效毒力因子的鉴定方法
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