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申请/专利权人：晶锐医药(苏州)有限公司;苏州康达医药有限公司
申请日：2024-04-09
公开（公告）日：2024-06-14
公开（公告）号：CN118184668A
主分类号：C07D491/107
分类号：C07D491/107
优先权：
专利状态码：在审-公开
法律状态：2024.06.14#公开
摘要：作为一种化学药的结构骨架，吲哚以其较高的生物活性，使其在抗高血压、抗增殖、抗病毒、抗肿瘤、镇痛、抗炎、抗菌等多个治疗领域的药物中均占有一席之地。螺环结构与单环结构或者平面的芳香结构相比，拥有更大的空间三维结构；杂环螺环结构也被当作某些基团的生物电子等排体，在一定程度上改变药物分子的水溶性、亲脂性、优势构象和ADMET性质，使优化后的药物分子更容易成药。本文提供了一类吲哚螺环化合物的合成方法，此类化合物结构新颖，在生物医药领域会有重要的应用。
主权项：1.本申请提供了式（I）的吲哚螺环的合成： 其中：R1选自：氢原子,甲基,乙基和三氟乙基；R2选自：氢原子,甲基,乙基，氟原子,溴原子,甲氧基,甲基甲醚基,氰基和三氟甲基。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 晶锐医药(苏州)有限公司;苏州康达医药有限公司 一类吲哚螺环化合物的合成
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