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申请/专利权人：华南农业大学
申请日：2020-12-31
公开（公告）日：2024-06-14
公开（公告）号：CN112831544B
主分类号：C12Q1/682
分类号：C12Q1/682;C12Q1/6825;C12M1/34;C12M1/00
优先权：
专利状态码：有效-授权
法律状态：2024.06.14#授权;2021.06.11#实质审查的生效;2021.05.25#公开
摘要：本发明中公开了一种基于CRISPRCas12a系统的生物检测方法和生物检测装置。本发明中的生物检测方法是一种将CRISPRCas12a系统和基于纳米材料的电化学生物传感器结合的新型通用型检测方法，可实现核酸和小分子化合物的高灵敏度检测，能广泛应用于医学、食品、环境等领域中污染物的分析和检测。
主权项：1.一种基于CRISPRCas12a系统的生物检测方法，包括以下步骤：将待测样品与捕获试剂混合孵育、退火，得到退火产物；所述退火产物进行链置换扩增，得到链置换扩增产物；使用所述链置换扩增产物激活CRISPRCas12a系统；使用生物传感器检测激活的CRISPRCas12a系统；其中，所述生物传感器的电极表面修饰有纳米枝晶，其中，所述纳米枝晶表面修饰有电化学探针，其中：检测靶标为赭曲霉毒素、黄曲霉毒素或腺嘌呤核苷三磷酸，所述捕获试剂中包括修饰有生物素的适配体、包被有链霉亲和素的磁珠、Trigger-DNA和第二类捕获探针，所述修饰有生物素的适配体可与检测靶标特异性结合，所述修饰有生物素的适配体与所述Trigger-DNA部分序列互补，所述第二类捕获探针为单链DNA，所述第二类捕获探针中包括序列A’和序列B’，所述序列A’用于特异性结合所述Trigger-DNA，所述序列B’为所述链置换扩增的模板，所述序列A’和所述序列B’之间含有限制性内切酶特异性识别位点。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 华南农业大学 一种基于CRISPR/Cas12a系统的生物检测方法和生物检测装置
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