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申请/专利权人：成都科圣原医药科技有限公司
摘要：本发明公开一种艾拉司群的制备方法，以解决现有的艾拉司群制备方法存在的产品收率低、生产成本高以及安全环保性的技术问题，本发明中间体A与化合物8发生Buchwald‑Hartwig反应，替代了原技术路线中酰胺化反应，大大缩短制备时间，降低反应难度，安全性高，目标化合物艾拉司群收率高、纯度高、纯化方便，有效降低了生产成本。
主权项：1.一种艾拉司群的制备方法，其特征在于，具体步骤如下： g、化合物8与中间体A在催化剂C、有机溶剂G、碱C存在下发生Buchwald-Hartwig反应，得到化合物9；h、化合物9在有机溶剂H、酸存在下，在-10-20℃反应1-4h，进行脱保护反应，反应结束后，调节pH值至中性，分层萃取、浓缩，柱层析分离纯化，再结晶，得到艾拉司群。
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权利要求：
百度查询： 成都科圣原医药科技有限公司 一种艾拉司群的制备方法
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