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申请/专利权人：成都世联康健生物科技有限公司
申请日：2023-10-12
公开（公告）日：2024-06-18
公开（公告）号：CN117258047B
主分类号：A61L27/36
分类号：A61L27/36;A61L27/52;A61L27/50
优先权：
专利状态码：有效-授权
法律状态：2024.06.18#授权;2024.01.09#实质审查的生效;2023.12.22#公开
摘要：本发明属于生物医学技术领域，尤其是涉及一种猪牙髓组织脱细胞外基质水凝胶及其制备方法和应用。一种猪牙髓组织脱细胞外基质水凝胶，包括猪牙髓组织脱细胞外基质，所述猪牙髓组织脱细胞外基质的含量为5‑10mgmL。猪牙髓组织脱细胞外基质水凝胶具有良好的结构稳定性、可注射性和热驱动凝胶化能力的流变学性能、生物相容性、促进细胞迁移、成牙分化和血管生成能力，能够维持牙髓干细胞的活性，并能再生出具有丰富血管结构和类成牙本质细胞层的新生类牙髓组织。
主权项：1.一种猪牙髓组织脱细胞外基质水凝胶，其特征在于，包括猪牙髓组织脱细胞外基质，所述猪牙髓组织脱细胞外基质的含量为5-10mgmL；所述的猪牙髓组织脱细胞外基质水凝胶的制备方法，包括以下步骤：S1：采用胰蛋白酶-EDTA作用处理后的猪牙髓组织制备猪牙髓组织脱细胞外基质；S2：将步骤S1制备得到的猪牙髓组织脱细胞外基质加入酸性蛋白酶溶液中溶解得到8-12mgmL的猪牙髓组织脱细胞外基质消化液；S3：调节步骤S2制备得到的猪牙髓组织脱细胞外基质消化液的pH和生理盐度，再采用PBS稀释为5-10mgmL的预凝胶液；S4：将步骤S3制备得到的预凝胶液通过改变温度形成水凝胶；所述步骤S1中采用胰蛋白酶-EDTA于30-37℃作用处理后的猪牙髓组织12-18h；所述步骤S1中采用胰蛋白酶-EDTA酶解液与处理后的猪牙髓组织的体积比9-12:1；所述胰蛋白酶的质量浓度为0.02％，所述EDTA的质量浓度为0.05％；所述步骤S1还包括采用TritonX-100和DNaseⅠ酶作用处理后的猪牙髓组织；所述TritonX-100的体积百分比为2％，所述DNaseⅠ酶的浓度为0.02mgmL；所述TritonX-100于4℃作用处理后的猪牙髓组织3h；所述DNaseⅠ酶于37℃作用处理后的猪牙髓组织24h。
全文数据：
权利要求：
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