申请/专利权人：上海赛岚生物科技有限公司

申请日：2021-07-22

公开（公告）日：2024-06-21

公开（公告）号：CN116323562B

主分类号：C07D471/04

分类号：C07D471/04;A61P35/02;A61P35/00;A61K31/472;A61K31/498;A61K31/4985;C07D217/18;C07D217/16;C07D217/26;C07D217/24

优先权：["20200723 CN 2020107186079","20210208 CN 2021101726805"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.06.21#授权;2023.07.11#实质审查的生效;2023.06.23#公开

摘要：本发明提供了一类具有激酶抑制活性的化合物，具体地，本发明提供了一种具有如下式II所示的结构的化合物。本发明的化合物对于多种激酶例如ALK、AXL、EGFR、FLT3具有良好的抑制活性，因此可以被用于制备治疗激酶活性相关的疾病的药物组合物例如急性髓性白血病等。

主权项：1.一种如下式II所示的化合物，或其药学上可接受的盐： 其中，X和Y为N；Z为CH；Ra选自下组：H、C1-C6烷基；U选自下组：-NH-；Rc选自下组：取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的饱和C3-C8碳环、取代或未取代的含有1-3个选自氧、硫和氮中的杂原子的饱和3-8元的杂环；Re选自下组：-NH2；W选自下组：取代或未取代的苯基、取代或未取代的含有1-3个选自氧、硫和氮中的杂原子的5元的杂芳环；所述W基团还被至少一个具有-M-A结构的基团取代，且所述的M选自下组：化学键，或-CH2-；所述的A选自下组：取代或未取代的C1-C6烷氧基、取代或未取代的C6-C10芳基、取代或未取代的含有1-3个选自氧、硫和氮中的杂原子的4-12元的杂环、取代或未取代的含有1-3个选自氧、硫和氮中的杂原子的5-12元的杂芳环、取代或未取代的C3-C12环烷基；所述A基团中，所述的取代是指被一个或多个选自B组的基团取代，且所述的B组包括：H、卤素、＝O、氰基、氨基、硝基、羟基、巯基、醛基、羧基、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C1-C6烷氧基、取代或未取代的C6-C10芳基、取代或未取代的含有1-3个选自氧、硫和氮中的杂原子的3-12元的杂环、取代或未取代的含有1-3个选自氧、硫和氮中的杂原子的5-12元的杂芳环、取代或未取代的C3-C12环烷基、取代或未取代的C2-C10酰基、取代或未取代的C2-C10酯基、取代或未取代的C1-C6酰胺基、取代或未取代的C1-C4烷基-SO2-；且所述的B组中，所述的取代是指被一个或多个R基团所取代；R为选自下组的基团：H、卤素、氰基、氨基、硝基、羟基、巯基、醛基、羧基、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C1-C6烷氧基、取代或未取代的C1-C4烷基-SO2；其中，所述的取代指被一个或多个选自下组的取代基取代：卤素、羟基、羧基、巯基、氰基、C1-C6烷基；除非特别说明，上述各式中，所述的取代指对应基团上的氢原子被一个或多个选自下组的取代基所取代：氘、氚、卤素、羟基、羧基、巯基、C1-C12烷氧基羰基、醛基、氨基、C1-C6酰胺基、硝基、氰基、未取代或卤代的C1-C6烷基、未取代或卤代的C3-C8环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基-胺基、未取代或卤代的C2-C10酰基、未取代或卤代的C1-C4烷基-SO2-。

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百度查询： 上海赛岚生物科技有限公司 一类具有激酶抑制活性的化合物

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