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申请/专利权人：华东理工大学
申请日：2022-06-30
公开（公告）日：2024-06-21
公开（公告）号：CN114989082B
主分类号：C07D215/46
分类号：C07D215/46;B01J31/30;B01J31/28;B01J31/02
优先权：
专利状态码：有效-授权
法律状态：2024.06.21#授权;2022.09.20#实质审查的生效;2022.09.02#公开
摘要：本发明涉及一种基于I价铜化物和三取代膦协同催化的羟氯喹的高效制备方法，所述的合成方法包括步骤：将4,7‑二氯喹啉、5‑N‑乙基‑N‑2‑羟乙基氨基‑2‑戊胺、及有机溶剂混合，在I价铜化物和三取代膦协同催化下进行反应，反应结束后经过回收三取代膦、萃取、浓缩、精制得到羟氯喹。采用本发明提供的合成方法，利用I价铜化物和三取代膦协同催化作用，促进反应顺利进行，实现在比较温和的条件下以85.7％的收率制得纯度99.8％的羟氯喹，同时利用简单的酸碱处理法高收率95.6％的回收三取代膦，三废少，成本低，更适合工业化生产。
主权项：1.一种羟氯喹的合成方法，其特征在于，所述的合成方法包括步骤：（1）将4,7-二氯喹啉、5-N-乙基-N-2-羟乙基氨基-2-戊胺、及有机溶剂二甲亚砜混合，在氧化亚铜和三（4-叔丁基环己基）膦协同催化下进行反应，反应时间为6～8h，反应温度为80～100℃；（2）反应结束后，经回收三取代膦、醋酸异丙酯萃取、浓缩、醋酸异丙酯精制得到羟氯喹。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 华东理工大学 基于I价铜化物和三取代膦协同催化的羟氯喹的高效制备方法
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