申请/专利权人：汕头市恒顺包装材料有限公司

申请日：2024-04-23

公开（公告）日：2024-06-21

公开（公告）号：CN118087156B

主分类号：D04H1/728

分类号：D04H1/728;D04H1/541;D01F8/16;D01F8/08;D01F1/10

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.06.21#授权;2024.06.14#实质审查的生效;2024.05.28#公开

摘要：本发明涉及防伪膜技术领域，具体涉及一种多彩变色防伪膜及其制备方法，本发明中羧甲基纤维素钠中的羧基阴离子能够与稀土纳米离子所带的阳离子之间产生静电吸附作用，从而能够将稀土纳米离子吸附在羧甲基纤维素表面，使制得的稀土纤维素沉淀物具有极好的荧光性能，在光照下能够起到发光的作用；其次，本发明中加入的自制碳量子点溶液具有良好的荧光性能，与稀土纤维素沉淀物想配合能够使荧光反应产生不同的光效，从而更好地应用于防伪领域；通过硅烷偶联剂KH‑560能够将游离的稀土纳米离子和碳量子点吸附接枝在自制热塑性聚氨酯或聚丙烯腈的表面，从而形成稳定的紧密排列的网状结构，使制备的多彩变色防伪膜的性能更加稳定。

主权项：1.一种多彩变色防伪膜的制备方法，其特征在于，所述制备方法的步骤包括：S1、将自制热塑性聚氨酯、聚丙烯腈和N，N二甲基甲酰胺按照5：11：75的重量比进行混合，搅拌混匀后记作预混合组分；S2、向预混合组分中加入重量为预混合组分重量的1%的硅烷偶联剂KH-560、4%的自制稀土纤维素沉淀物和6%的自制碳量子点溶液，继续搅拌后所得记作纺丝溶液；S3、用针管注射器吸取S2中的纺丝溶液进行静电纺丝，在铝箔接收器上得到一层薄膜，在室温下干燥24h后置于150℃的烘箱内加热30s，所得即为多彩变色防伪膜；在S1中，自制热塑性聚氨酯的制备步骤为：步骤1、按照聚四氢呋喃二醇：二甲基联苯二异氰酸酯：1，4-丁二醇的摩尔比为2：4：3进行计算，称取计算量的聚四氢呋喃二醇倒入反应釜内，在温度为120℃，真空度为-0.0095Pa的条件下脱水1.5h，冷却至90℃后备用；步骤2、将计算量的二甲基联苯二异氰酸酯研磨过100目筛后加入步骤1内的反应釜中，接着加入二月桂酸二丁基锡，搅拌升温至95℃后通入氮气反应1.5h，所得记作聚氨酯预聚体；步骤3、向聚氨酯预聚体中加入计算量的1，4-丁二醇，快速搅拌均匀后冷却至室温，所得即为自制热塑性聚氨酯；在步骤2中，二月桂酸二丁基锡的重量为聚四氢呋喃二醇、二甲基联苯二异氰酸酯和1，4-丁二醇总重量的0.5%，搅拌升温的搅拌速度为400-500rmin；在S2中，自制稀土纤维素沉淀物的制备步骤为：步骤a、六水合氯化铕和六水合氯化镧按照4：6的体积比混合后制备成混合液，称取1g羧甲基纤维素钠和50mL去离子水进行混合，在78-80℃的温度下搅拌30min后加入10mL混合液，以原搅拌速度搅拌30min；步骤b、向步骤a中的体系内滴加2mL质量浓度为25%的氟化钠水溶液，搅拌3h后离心出去滤液，将所得沉淀置于40℃的温度下真空干燥，所得即为自制稀土纤维素沉淀物；在S2中，自制碳量子点溶液的制备方法为：将双氰胺和柠檬酸钠按照5：2的重量比进行混合，混合后取1g溶于40mL去离子水中，以26-28kHz的频率超声分散10min后在200℃的温度下反应4h，接着以3000rmin的转速离心30min，置于10kd透析袋中透析48h，所得即为自制碳量子点溶液。

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权利要求：

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