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使用1,2,4-噁二唑化合物调节TIGIT和PD-1信号传导途径的方法 

申请/专利权人:奥瑞基尼肿瘤有限公司

申请日:2019-03-13

公开(公告)日:2024-06-25

公开(公告)号:CN118236374A

主分类号:A61K31/4245

分类号:A61K31/4245;A61P35/00;A61P37/06;A61P29/00;A61P31/00;A61P35/02;A61P31/04;A61P31/10;A61P33/00;A61P31/14;A61P31/22;A61P31/16;A61P31/18;A61P31/20;A61P31/02;A61P33/02;A61P33/06;A61P33/12;A61P33/10;C07D413/04;C07D271/06;C07D413/06;C07D413/12

优先权:["20180314 IN 201841009306"]

专利状态码:在审-公开

法律状态:2024.06.25#公开

摘要:本发明涉及使用1,2,4‑噁二唑化合物调节TIGIT和PD‑1信号传导途径的方法。本发明还包括式I化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐用于治疗由TIGIT信号传导途径和PD‑1信号传导途径介导的疾病或病症的用途。

主权项:1.一种在受试者中调节具有Ig与ITIM结构域TIGIT信号传导途径和程序性细胞死亡1PD-1信号传导途径的T细胞免疫受体的方法,其包括将所述受试者与式I化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐接触: 其中,R1表示氢、任选被-OH、-COOH、芳基、杂芳基或芳基-OH取代的-C1-C6烷基;R2表示氢、任选被-OH、-SH、CONH2、-COOH、芳基、杂芳基或芳基-OH取代的-C1-C6烷基;Ra表示氢;或者Ra和R2与它们连接的原子一起形成吡咯烷环;R3表示氢或由式I’表示的基团, -----表示连接点;Rb表示氢;或者Rb和Rc与它们连接的原子一起形成吡咯烷环;Rc表示氢、任选被-OH、-CONH2、COOH、芳基或芳基-OH取代的-C1-C6烷基。

全文数据:

权利要求:

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