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申请/专利权人：浙江恒康药业股份有限公司
申请日：2024-04-08
公开（公告）日：2024-06-25
公开（公告）号：CN118239927A
主分类号：C07D401/12
分类号：C07D401/12;C07C51/41;C07C57/15
优先权：
专利状态码：在审-公开
法律状态：2024.06.25#公开
摘要：本发明属于有机合成制备技术领域，具体涉及一种富马酸伏诺拉生的制备方法。本发明提供的制备方法，包括以下步骤：将5‑2‑氟苯基‑1H‑吡咯‑3‑甲醛、吡啶‑3‑磺酰氯、缚酸剂和相转移催化剂溶解，进行取代反应，得到具有式II所示结构的化合物II；将化合物II、甲胺盐酸盐、还原剂和碱性物质溶解，进行胺化还原反应，得到具有式IIA所示结构的化合物IIA；将所述化合物IIA和富马酸混合，进行成盐反应，得到所述富马酸伏诺拉生。本发明提供的方法，制备过程安全，且无杂质产生，最终得到的富马酸伏诺拉生纯度高且单个最大杂质低于0.05％。
主权项：1.一种富马酸伏诺拉生的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将5-2-氟苯基-1H-吡咯-3-甲醛、吡啶-3-磺酰氯、缚酸剂和相转移催化剂溶解，进行取代反应，得到具有式II所示结构的化合物II；将化合物II、甲胺盐酸盐、还原剂和碱性物质溶解，进行胺化还原反应，得到具有式IIA所示结构的化合物IIA；将所述化合物IIA和富马酸混合，进行成盐反应，得到所述富马酸伏诺拉生；
全文数据：
权利要求：
百度查询： 浙江恒康药业股份有限公司 一种富马酸伏诺拉生的制备方法
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