申请/专利权人：东莞市人民医院

申请日：2024-03-22

公开（公告）日：2024-06-25

公开（公告）号：CN118248283A

主分类号：G16H20/60

分类号：G16H20/60;G01N33/72;G01N33/48;G01N27/447;G16H10/60;G16H10/40;G16H50/70

优先权：

专利状态码：在审-公开

法律状态：2024.06.25#公开

摘要：本发明属于医疗生物监测技术领域，本发明提供了一种内分泌科血糖数据监测方法与系统，通过对患者在饮食时间内摄入饮食数量进行周期性的监测，将患者在饮食时间内摄入饮食数量与患者在饮食时间内摄入正常的饮食数量做比值，将比值作为患者摄入饮食数量偏差值，基于患者摄入饮食数量偏差值进行处理，将患者摄入饮食数量偏差值求方差值，将方差值作为患者周期内摄入饮食数量偏差值，通过静态数据和动态数据的结合分析，了解了患者的血糖变化规律，而引入患者周期内摄入饮食因素，也进一步分析了患者日常饮食对自身血糖变化规律的影响。

主权项：1.一种内分泌科血糖数据监测方法，其特征在于：包括以下步骤：步骤一、对患者进行周期性静态血糖监测，得到患者周期性静态血糖数据代表值；A1，获取患者组织液，对患者组织液进行检测，得到患者组织液中蛋白蛋含量；A2，基于对患者组织液检测，得到患者组织液中的电解质水平含量；A3，获取患者血红蛋白中糖化血红蛋白的含量，对检测到的患者静态血糖数据进行验证，具体处理过程如下：A301，抽取部分患者血红蛋白作为待检测液，通过离心作用分离患者血红蛋白中的血清和红细胞，得到纯净的患者血红蛋白待检测液；A302，将糖化血红蛋白抗体放入到患者血红蛋白待检测液中，通过糖化血红蛋白抗体与患者血红蛋白待检测液中的糖化血红蛋白进行识别，得到患者血红蛋白待检测液中的抗原抗体复合物体；A303，检测患者血红蛋白待检测液中的抗原抗体复合物体的含量，将患者血红蛋白待检测液中的抗原抗体复合物体含量作为患者血红蛋白待检测液中的糖化血红蛋白量；A304，将患者血红蛋白待检测液中的糖化血红蛋白量与患者组织液中的白蛋白含量E进行作差，将差值作为判定验证值；将判定验证值与预设的判定验证阈值进行比较，具体比较过程如下：若判定验证值大于预设的判定验证阈值，则判定通过组织液中蛋白质的蛋白蛋含量数据得到患者静态血糖含量不准确；若判定验证值小于或者等于预设的判定验证阈值，则判定通过组织液中蛋白质含量数据得到患者静态血糖含量准确；步骤二、对患者进行周期性动态血糖监测，得到患者周期性动态血糖数据，患者周期性动态血糖数据包括：患者周期性运动数据代表值和患者周期性服用药物数据系数；步骤三、基于患者周期性静态血糖数据、患者周期性动态数据和患者在饮食时间内摄入饮食数量进行处理，得到患者周期性实际血糖数据。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 东莞市人民医院 一种内分泌科血糖数据监测方法与系统

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