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申请/专利权人：福州大学
申请日：2023-06-30
公开（公告）日：2024-06-25
公开（公告）号：CN116549440B
主分类号：A61K31/366
分类号：A61K31/366;A61P35/00
优先权：
专利状态码：有效-授权
法律状态：2024.06.25#授权;2023.08.25#实质审查的生效;2023.08.08#公开
摘要：本发明公开了天然来源的小分子化合物棘壳孢素A（PrA）在作为Skp2蛋白抑制剂及前列腺癌细胞增殖活性抑制剂中的应用。本发明首次发现棘壳孢素A能够激活Skp2蛋白上游的多聚泛素化，加速Skp2蛋白通过泛素化蛋白酶体途径降解，同时能够调节其下游通路，抑制前列腺癌细胞的DNA复制和合成，从而有效抑制前列腺癌细胞的过度增殖，其将是有效的Skp2蛋白抑制剂与分子靶向治疗领域中有效的前列腺癌抑制剂与杀伤剂。
主权项：1.小分子化合物棘壳孢素A在制备前列腺癌细胞增殖活性抑制剂中的应用，其特征在于：棘壳孢素A能够通过促进Skp2蛋白的多聚泛素化积累，加速Skp2蛋白通过泛素化-蛋白酶体途径降解，进而调节其下游通路，抑制前列腺癌细胞的DNA复制和合成，从而有效抑制前列腺癌细胞的过度增殖。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 福州大学 小分子化合物棘壳孢素A在抑制Skp2蛋白及抗前列腺癌中的应用
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