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申请/专利权人：中山康源基因技术科技有限公司
申请日：2022-12-27
公开（公告）日：2024-06-28
公开（公告）号：CN118256607A
主分类号：C12Q1/6883
分类号：C12Q1/6883;C12Q1/6806;C12Q1/6813;C12N15/11
优先权：
专利状态码：在审-公开
法律状态：2024.06.28#公开
摘要：本发明公开了一种检测染色体微缺失微重复引起的胎儿出生缺陷的aCGH基因芯片和试剂盒与应用。本发明利用生物信息学分析、收集和筛选与各种出生缺陷相关的基因信息，设计得到寡核苷酸，将由寡核苷酸连接得到的长条单链核酸探针植在基质载体上，得到检测染色体微缺失微重复引起的胎儿出生缺陷的aCGH基因芯片。该基因芯片能够一次性检测、对比样品中所有染色体拷贝数的异常，检测时间短，涵盖基因多，检测效率高，结果精确可靠，可满足快速的数据产出和分析的需要。本发明还提供了一种试剂盒，含有前述基因芯片和杂交反应试剂，使用更为方便。
主权项：1.一种检测染色体微缺失微重复引起的胎儿出生缺陷的aCGH基因芯片，其特征在于：是在基质载体植有由寡核苷酸连接得到的长条单链核酸探针；寡核苷酸为利用生物信息学分析、收集和筛选与各种出生缺陷相关的基因信息，设计得到。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中山康源基因技术科技有限公司 检测染色体微缺失微重复引起的胎儿出生缺陷的aCGH基因芯片和试剂盒与应用
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