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申请/专利权人：修正药业集团亳州制药有限公司
申请日：2024-04-03
公开（公告）日：2024-06-28
公开（公告）号：CN118252874A
主分类号：A61K36/537
分类号：A61K36/537;A61P7/02;A61P17/02;A61P29/00;G01N30/02;G01N30/06;G01N30/60;A61K125/00
优先权：
专利状态码：在审-公开
法律状态：2024.06.28#公开
摘要：本发明公开了丹参标准汤剂的制备工艺，涉及中药汤剂制备技术领域。本发明称取丹参饮片置砂锅内，首先加9‑11倍水，并温水浸泡30‑60min，利用武火煮沸后改文火煎煮30‑40min，得到一次药液，将一次药液倒出；于砂锅内再次加7‑9倍水，武火煮沸后改文火煎煮20‑30min，得到二次药液，将二次药液倒出；将一次药液和二次药液200目滤过，并将滤液冷水浴冷却，后合并两次滤液，得到丹参药液；将得到的丹参药液于温度为60℃±5℃条件下真空浓缩。本发明以丹参汤剂为标准，将中药单品种在汤剂制备后的主要含量、特征图谱及浸出物等关键质量指标均进行规定，并对转移率进行考察，同时对药材主含量的转移率范围进行规定，按照标准制法后，保证汤剂的有效性。
主权项：1.丹参标准汤剂的制备工艺，其特征在于，包括如下步骤：S1：称取丹参饮片置砂锅内，首先加9-11倍水，并温水浸泡30-60min，利用武火煮沸后改文火煎煮30-40min，得到一次药液，将一次药液倒出；S2：于砂锅内再次加7-9倍水，武火煮沸后改文火煎煮20-30min，得到二次药液，将二次药液倒出；S3：将上述S1和S2得到的一次药液和二次药液200目滤过，并将滤液冷水浴冷却，后合并两次滤液，得到丹参药液；S4：将得到的丹参药液于温度为60℃±5℃条件下真空浓缩，浓缩至药材与流浸膏重量比例为1：1的流浸膏；S5：基于上述S4，最后收取浓缩液，通过冷冻干燥后即得丹参标准汤剂样品。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 修正药业集团亳州制药有限公司 丹参标准汤剂的制备工艺
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