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申请/专利权人：杭州金诺医学检验实验室有限公司
摘要：本发明的目的在于提供了一种可以一次性基于多重荧光TP‑PCR和毛细管电泳技术检测强直性肌营养不良疾病的引物组、方法及其应用。根据文献及数据库资料筛选DM1和DM2的致病基因DMPK、CNBP基因中CTGCCTG重复序列设计得到多重PCR特异引物，具有准确性强、灵敏度高、重复性好以及成本低、检测周期短且结果直观无需生信介入等优势，克服了现有技术中需多次检测的缺陷，且成本低，检测周期短，适用于广泛推广；本发明所需样本的适应性强，对外周血、干血片等均能较好的检出。
主权项：1.一种一次性检测CTGCCTG重复序列突变引起的强直性肌营养不良myotonicdystrophy，DMDM1和DM2的引物组，其特征在于：所述引物组序列包括多重扩增引物序列如Seq_IDNO.1-5所示与TP-PCR通用引物序列如Seq_IDNO.6所示。
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百度查询： 杭州金诺医学检验实验室有限公司 基于多重荧光TP-PCR和毛细管电泳技术检测DM疾病的引物组、方法及其应用
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