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申请/专利权人：吉利德科学公司
摘要：本公开整体涉及结合乙酰辅酶A羧化酶ACC并充当ACC抑制剂的化合物。本公开还涉及化合物用于制备用于通过结合ACC来治疗疾病和或病症，包括肝病诸如非酒精性脂肪肝病NAFLD和非酒精性脂肪性肝炎NASH的药物的用途。
主权项：1.化合物或其药学上可接受的盐，其中所述化合物具有式III， 其中：R1是氰基或具有2至3个独立地选自由氮、氧和硫组成的组的杂原子的5元杂芳基；R2是任选地被1至3个F取代的C1-3烷基；R3A和R3B各自独立地是氢或任选地被1至3个F取代的-CH3；或者R3A和R3B与它们所连接的碳一起形成环丙烯基或环丁烯基，它们各自任选地被1至3个F取代；R4A是C1-6烷基、C3-6环烷基、苯基或吡啶基，它们各自任选地被1至3个独立地选自卤素、氰基或C1-3烷基的取代基取代，其中每个C1-3烷基任选地被一个C1-3烷氧基或1至3个卤素取代；R7是氢或卤素；并且R8是任选地被一个-O-CH3或1至3个卤素取代的C1-3烷基。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 吉利德科学公司 作为ACC抑制剂的噻吩并嘧啶衍生物及其用途
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