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申请/专利权人：湖南师范大学
摘要：本发明公开了一种基于crRNA间隔区裂分进行单核苷酸多态性识别的方法及应用，通过将与靶标碱基互补配对的crRNA间隔区分裂获得识别探针，当识别探针与目标序列完全互补配对时，激活Cas12a蛋白，产生显著荧光信号；当目标序列中存在与分裂式间隔区错配的碱基时，分裂的crRNA间隔区难以与不完全匹配序列组装，Cas12系统不被激活，不产生荧光信号。本发明的方法增强CRISPRCas12a对单碱基错配的高特异性识别能力，使得SNP的检测不受错配碱基位置的限制，并在低突变丰度中仍展示高分辨度，用于制备单核苷酸错配的检测试剂盒，以满足针对临床样品的实际检测要求。
主权项：1.一种基于crRNA间隔区裂分进行单核苷酸多态性识别的方法，其特征在于，通过将与靶标碱基互补配对的crRNA间隔区进行分裂获得识别探针，分裂式crRNA间隔区中，靠近5’端的识别探针为crRNA-Forward，靠近3’端的识别探针为crRNA-Backward，当所述crRNA-Forward和所述crRNA-Backward与目标序列完全互补配对时，激活Cas12a蛋白，产生显著荧光信号；当所述crRNA-Forward和所述crRNA-Backward与目标序列存在错配的碱基时，分裂的crRNA间隔区与不完全匹配序列难以组装，Cas12系统不会被激活，不产生荧光信号。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 湖南师范大学 基于crRNA间隔区裂分进行单核苷酸多态性识别的方法及应用
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