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申请/专利权人：四川大学
摘要：本发明公开了雷公藤红素脂质体在制备防治急性呼吸窘迫综合征药物中的应用，属于医药化学技术领域。本发明将雷公藤红素单体通过剂型改造制备成雷公藤红素脂质体，提高其在体内生物利用度和临床应用，进一步探究其在ARDS中的治疗效果，从而提供了雷公藤红素脂质体在制备防治急性呼吸窘迫综合征药物中的用途。本发明利用DSPE‑mPEG2000作为脂质体的聚乙二醇化修饰材料，获得了纳米级别的雷公藤红素脂质体，其剂型稳定、形态均一、分散性好，细胞毒性低，具有良好的抗ARDS效应，能够用于治疗病毒、细菌及细菌毒素诱导的ARDS，为重症ARDS肺炎治疗的转化研究提供了一种较好的候选药物。
主权项：1.雷公藤红素脂质体在制备防治急性呼吸窘迫综合征药物中的用途，其特征在于：所述急性呼吸窘迫综合征为由肺内因素诱发的急性呼吸窘迫综合征；所述肺内因素为病毒；病毒因素为新型冠状病毒或灭活新型冠状病毒；所述新型冠状病毒为Delta变异株；所述灭活新型冠状病毒为野生型；所述雷公藤红素脂质体由以下方法制备得到：将二硬脂酰磷脂酰胆碱、胆固醇、N-羰基-甲氧基聚乙二醇2000-1,2-二硬酯酰-sn-甘油-3-磷酰乙醇胺钠盐和雷公藤红素溶于甲醇和氯仿混合液中，去除有机溶剂，得到薄膜状物质；用无菌生理盐水对薄膜状物质进行水化，得药脂混悬液；药脂混悬液经过微孔滤膜挤出，得雷公藤红素脂质体；其中，所述二硬脂酰磷脂酰胆碱、胆固醇和N-羰基-甲氧基聚乙二醇2000-1,2-二硬酯酰-sn-甘油-3-磷酰乙醇胺钠盐的摩尔比为10~2：7~1：4~0.1；所述雷公藤红素与脂质的质量比为5~0.1：30~50。
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