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申请/专利权人：禾旭(郑州)生物技术有限公司
摘要：本发明属于免疫分析检测技术领域，具体涉及一种高灵敏、超稳定酶联免疫吸附单组分显色剂及终止液，其中单组分显色剂，包括乙酸钠柠檬酸缓冲液，TMB，N‑甲基吡咯烷酮，十六烷基三甲基溴化铵，淀粉水解寡糖，氯化钙，过碳酸钠，二乙烯三胺五乙酸和非那西汀。终止液，包括以下组分：体积比为5‑12％的硫酸和柠檬酸钠50‑200gL。本发明提供的高灵敏、超稳定酶联免疫吸附单组分显色剂及终止液，可以应用于所有类型酶联免疫吸附试验项目，具有显色强度高，背景信号低，超稳定等特征，本发明所述单组份显色液不需要专门棕色瓶保存，不用放置2‑8℃，室温保存即可，经实时稳定性检测可以达到5年；本发明的终止液具有终止彻底，终止后信号稳定等特征，可以保证终止后TMB显色液5小时OD值不发生变化。
主权项：1.一种酶联免疫吸附单组分显色剂，其特征在于：包括乙酸钠柠檬酸缓冲液，TMB，N-甲基吡咯烷酮，十六烷基三甲基溴化铵，淀粉水解寡糖，氯化钙，过碳酸钠，二乙烯三胺五乙酸和非那西汀；所述乙酸钠柠檬酸缓冲液，乙酸钠10-15gL，柠檬酸10-15gL，所述TMB0.3-0.5gL，N-甲基吡咯烷酮其体积比为4-8%，十六烷基三甲基溴化铵0.2-0.5gL，淀粉水解寡糖10-50gL，氯化钙0.1-0.5gL，过碳酸钠0.4-0.7gL，二乙烯三胺五乙酸0.1-0.3gL，非那西汀0.1-0.3gL；其制备步骤包括：步骤一、量取900ml水，加热至沸腾，然后加入非那西汀0.1-0.3g，搅拌使其完全溶解，冷却至室温；步骤二、先向步骤一中制备的溶液中加入二乙烯三胺五乙酸0.1-0.3g，待其完全溶解后，依次加入10-15g乙酸钠、10-15g柠檬酸、0.2-0.5g的十六烷基三甲基溴化铵、10-50g的淀粉水解寡糖、0.1-0.5g的氯化钙和0.4-0.7g的过碳酸钠，搅拌使其完全溶解；步骤三、称取0.3-0.5g的TMB，加入到40-80ml的N-甲基吡咯烷酮溶液中震荡使其完全溶解；步骤四、将步骤三配置的溶液倒入步骤二配置的溶液中，搅拌均匀，然后加水定容至1L。
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