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申请/专利权人：浙江同源康医药股份有限公司
摘要：本发明涉及用作CDK7激酶抑制剂的化合物及其应用。具体地，本发明化合物具有式I所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明的化合物可用作细胞周期蛋白依赖性激酶7CDK7的抑制剂，用于增殖性疾病如癌症的治疗或预防，尤其是用于调节和治疗细胞周期蛋白依赖性激酶7CDK7的异常活性所导致的相关疾病。
主权项：一种用作CDK7激酶抑制剂的化合物，其特征在于，所述化合物为式I化合物、或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、水合物、溶剂化物、同位素化合物或前药， 其中：R1选自下组：R2选自下组：H、CF3、Cl、Br、CH3、环丙基、苯基；R3为H；或者R2与R3形成饱和或不饱和的5-6元环烷基；R4选自下组：X1、X2、X3、X4各自独立地选自下组：NR6、CR7R8、O、S；各R6、R7、R8独立地选自下组：H、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、含1、2或3个选自N、O、S的杂原子的C1-C6杂烷基、C3-C6环烷基、卤代C3-C6环烷基、C1-C6烷胺基、C3-C6环烷胺基、含1、2或3个选自N、O、S的杂原子的3-8元杂环烷基、C6-C10芳基、含1、2或3个选自N、O、S的杂原子的5-10元杂芳基；各m、n独立地选自下组：0、1、2、3、4、5。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 浙江同源康医药股份有限公司 用作CDK7激酶抑制剂的化合物及其应用
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