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PD-1/PD-L1抑制剂 

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申请/专利权人:吉利德科学公司

摘要:公开了用于治疗癌症的化合物和单独使用或与其他药剂组合使用所述化合物的方法,以及所述化合物的组合物。

主权项:1.式IA或IB的化合物: 或其药学上可接受的盐,其中:X1为N、CH或CZ3;X2为N、CH或CZ3;Y1为卤素或-C1-6烷基;环B是下式的具有1-4个杂原子的9元、10元或11元稠合双环: 其中X3、X4、X5和X6各自独立地为N或CH;X7和X8各自独立地为S、N或CH;X9、X10、X11和X12各自独立为NH或CH2;X13为N或C;环C为杂环基;和环D为杂芳基;Z1独立地为卤素或-C1-6烷基;t为0、1或2;每个Z3独立地为卤素、-O-C1-6烷基、-C1-6卤代烷基、-O-C1-6氰基烷基或RN;且RN为其中:L1为-O-;V为C1-6烷基;L2为键;环A为C6芳基或6元杂芳基;其中每个芳基或杂芳基任选地被1-4个独立地选自卤素和氰基的基团取代;RE为氢、-OH、-NR1CONR1R2、-C1-6烷基OCONR1R2或-C1-6烷基NR1COR2;RW为-C1-6烷基NR1R2;每个R1为氢;每个R2独立地选自-C1-6烷基、-C3-6环烷基或-C1-6烷基COORa;其中每个烷基或环烷基任选地被1-4个独立地选自-ORa和氰基的基团取代;或R1和R2结合形成任选地被1-3个-COORa取代的C3-8杂环基;并且每个Ra为氢。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 吉利德科学公司 PD-1/PD-L1抑制剂

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