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申请/专利权人：浙江格物致知生物科技有限公司
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，公开了一种检测脓毒症的联检试剂盒及其应用，其公开了CD14、CD95、HBP、HMGB‑1、IFN‑α、IFN‑γ、IL‑1β、IL‑8、MIP‑1β、MIF、PCT、TNF‑α、sTREM‑1、TLR‑4、TSP‑1中的至少两种标志物联合在检测脓毒症中的应用，通过检测血液、尿液、脑脊液、粪便、痰液、或组织液等相关样本，结合算法建立模型，实现了脓毒症的早期诊断筛查，并能区分细菌感染、病毒感染与脓毒症。在脓毒症全身炎症反应和代偿性抗炎症反应阶段均具备良好的诊断结果；在特异性98%条件下，其诊断的敏感度可到98%，远远高于市场上的同类产品，填补了国际空白，此检测体系在国际上系首家报道，诊断技术和性能达到国内外先进水平。
主权项：1.一种能够区分脓毒症与健康人群、细菌感染人群或病毒感染人群的计算模型的构建方法，所述方法不用于疾病诊断和或治疗目的，其特征在于，包括以下步骤：（1）检测人血清或血浆样本中的蛋白标志物的浓度，所述蛋白标志物由CD14、CD95、HBP、IL-17、IL-8、MIP-1β、MIF、PCT、TNF-α、sTREM-1、TLR-4、TSP-1组成；（2）对测定的样本中的标志物的浓度进行logistic回归分析，建立计算模型，所述logistic回归方程为： ；其中，为脓毒症标志物的logistic回归模型结果，为回归得到的自然常数，为回归分析得到的每个标志物的系数，为每个标志物的浓度。
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权利要求：
百度查询： 浙江格物致知生物科技有限公司 一种检测脓毒症的联检试剂盒及其应用
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