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申请/专利权人：青岛农业大学;成都海关技术中心
摘要：本发明公开了一种ToBRFV的RT‑qPCR特异检测引物、RT‑qPCR检测方法及应用，属于植物病毒检测技术领域。本发明解决了目前市面上检测ToBRFV的检测灵敏度不够的问题。本发明公开了一种特异检测引物，包括正向引物ToBRFV‑qF1和反向引物ToBRFV‑qR1；并基于该引物提出了RT‑qPCR检测方法及该引物的具体应用，该引物下的PCR产物的长度为111bp，在满足产物长度要求的前提下，产物长度较短，减少了扩增时长，可以在番茄、辣椒以及茄子的种子、叶片以及果实中检测ToBRFV，RT‑qPCR检测ToBRFV的灵敏度比常规RT‑PCR检测至少提高了1000倍，在满足产物长度要求的前提下，产物长度较短，减少了扩增时长，大约缩短了30min。
主权项：1.一种ToBRFV的RT-qPCR特异检测引物，其特征在于：包括正向引物ToBRFV-qF1和反向引物ToBRFV-qR1；所述ToBRFV-qF1的序列为：GCAACGGTGGCTATAAGGAG；所述ToBRFV-qR1的序列为：GGACCATTGTAAACCGGATG；采用所述正向引物ToBRFV-qF1和反向引物ToBRFV-qR1得到的PCR产物的长度为111bp；所述正向引物ToBRFV-qF1和反向引物ToBRFV-qR1用于在番茄、辣椒以及茄子的种子、叶片以及果实中检测ToBRFV。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 青岛农业大学 成都海关技术中心 一种ToBRFV的RT-qPCR特异检测引物、RT-qPCR检测方法及应用
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