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申请/专利权人：长春黄金研究院有限公司

摘要：本发明提供了一种微细粒产品嵌连关系的测量方法，属于工艺矿物学技术领域。该方法包括样品碾压、添加碳酸钙及石英、无水乙醇超声震荡、与环氧树脂混合后超声震荡分散、制备自动矿物学分析样品、进行自动矿物学分析等步骤。该方法结合自动矿物学分析，节省了工作量；引入高纯石英及碳酸钙校准，数据更加合理准确，减小了误差。现有测量方法直接测量，由于细小颗粒间相互粘连与团聚，存在测量的单体数据偏低的问题，本发明通过添加的石英及方解石（碳酸钙）来分散粘连的颗粒，同时校准偏差数据，能得到真实准确的嵌连关系数据，数据准确，易于操作，为高效利用此矿石资源提供可靠的数据支撑。

主权项：1.一种微细粒产品嵌连关系的测量方法，其特征在于，包括如下步骤：S1，选取两份待测样品各1.0-2.0g，碾压至无明显团聚假颗粒，分别记为样品a1和a2；S2，对步骤S1的样品a1添加碳酸钙b1g，充分混合，得到样品c1；对步骤S1的样品a2添加石英b2g，充分混合，得到样品c2；S3，把步骤S2的样品c1、c2分别置于无水乙醇中，超声震荡分散10-20分钟后，进行加热烘干，挥发干无水乙醇后碾压分散，得到分散样品d1、d2；S4，将步骤S3的样品d1、d2分别与环氧树脂混合，搅拌超声震荡分散10-20分钟后加入固化剂，搅拌超声震荡10-20分钟，然后置于冷却温度为25-50℃的条件下直至固化，得到样品e1、e2；S5，分别对步骤S4得到的样品e1、e2侧切，分别二次镶嵌，粗磨、抛光及喷碳，制备自动矿物学分析样品，记为样品f1、f2；S6，分别对样品f1、f2进行自动矿物学分析，得到数据g1n、g2n；其中，n=1-8，分别代表单体状态、与其他金属硫化物连生状态、与石英连生状态、与碳酸钙连生状态、与其他脉石及金属氧化物连生状态、被石英包裹状态、被碳酸钙包裹状态、被其他脉石或金属氧化物包裹状态；S7，计算目标矿物的嵌连关系，记为hn；其中，n=1-8，分别代表单体状态、与其他金属硫化物连生状态、与石英连生状态、与碳酸钙连生状态、与其他脉石及金属氧化物连生状态、被石英包裹状态、被碳酸钙包裹状态、被其他脉石或金属氧化物包裹状态；则h1=1-∑hn，n=2-8；h2=（g12*b1+g22*b2）（b1+b2）；h3=g13；h4=g24；h5=（g15*b1+g25*b2）（b1+b2）；h6=g16；h7=g27；h8=（g18*b1+g28*b2）（b1+b2）；g12为对样品f1进行自动矿物学分析，得到的与其他金属硫化物连生状态的数据；g22为对样品f2进行自动矿物学分析，得到的与其他金属硫化物连生状态的数据；g13为对样品f1进行自动矿物学分析，得到的与石英连生状态的数据；g24为对样品f2进行自动矿物学分析，得到的与碳酸钙连生状态的数据；g15为对样品f1进行自动矿物学分析，得到的与其他脉石及金属氧化物连生状态的数据；g25为对样品f2进行自动矿物学分析，得到的与其他脉石及金属氧化物连生状态的数据；g16为对样品f1进行自动矿物学分析，得到的被石英包裹状态的数据；g27为对样品f2进行自动矿物学分析，得到的被碳酸钙包裹状态的数据；g18为对样品f1进行自动矿物学分析，得到的被其他脉石或金属氧化物包裹状态的数据；g28为对样品f2进行自动矿物学分析，得到的被其他脉石或金属氧化物包裹状态的数据。

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