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申请/专利权人：安徽大学
摘要：本发明公开了一种4‑叔丁基‑2‑氯吡啶的合成方法，以吡啶为起始原料，依次经过亲核取代反应、加成反应、氧化还原反应、负离子重排反应等得到4‑叔丁基‑2‑氯吡啶。本发明合成方法合成成本较低、后处理方法简单、收率高、可工业化生产，符合绿色化学发展趋势，最大限度地降低整体工艺的生产成本，具有极高的应用价值。
主权项：1.一种4-叔丁基-2氯吡啶的合成方法，其特征在于：以吡啶为起始原料，依次经过亲核取代反应、加成反应、氧化还原反应、负离子重排反应得到4-叔丁基-2-氯吡啶，合成路线如下所示：
全文数据：
权利要求：
百度查询： 安徽大学 一种4-(叔丁基)-2-氯吡啶的合成方法
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