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申请/专利权人：山东省中医药研究院

摘要：本发明公开了一种基于UPLC指纹图谱辨识大黄基原的方法和应用，属于中药分析技术领域。将待测大黄样品制备成供试品溶液，经超高液相色谱检测获得待测样品的指纹图谱，选择大黄差异性标志物，并根据两种大黄差异性标志物的比值辨识药用大黄、掌叶大黄和唐古特大黄；差异性标志物为表儿茶素、虎杖苷、大黄酚中的任意两种；表儿茶素:虎杖苷:大黄酚的含量比值为1:0.3‑0.5:0.7‑0.9为唐古特大黄，比值为1:0.1‑0.2:15‑30为药用大黄，比值为1:2‑3:50‑80为掌叶大黄。本发明用于不同基原大黄的鉴别，结果直观准确，辨识不同基原，不同形状的大黄药材，对大黄临床精准用药提供有力保障。

主权项：1.一种基于UPLC指纹图谱辨识大黄基原的方法，其特征在于，将待测大黄样品制备成供试品溶液，经超高液相色谱检测获得待测样品的指纹图谱，选择大黄差异性标志物，并根据大黄差异性标志物的比值辨识药用大黄、掌叶大黄和唐古特大黄；以表儿茶素含量为基准时，表儿茶素:虎杖苷:大黄酚的含量比值为1:0.3~0.5:0.7~0.9为唐古特大黄，比值为1:0.1~0.2:15~30为药用大黄，比值为1:2~3:50~80为掌叶大黄；以虎杖苷含量为基准时，虎杖苷:大黄酚的含量比值为1:2~3为唐古特大黄，比值为1:150~250为药用大黄，比值为1:20~40为掌叶大黄；所述的超高液相色谱的检测条件为：ACQUITYUPLCBEHC18色谱柱、1.7μm、2.1mm×100mm，流动相：A相甲醇-B相0.1%磷酸溶液，梯度洗脱，检测波长254nm，柱温：30℃，流速：0.25mLmin，进样1μL；所述的梯度洗脱条件为：0~3.33min，5%~21%A；3.33~13.33min，21%~40%A；13.33~18.00min，40%~50%A；18.00~26.67min，50%~58%A；26.67~28.67min，58%~95%A；28.67~32.00min，95%A；所述的供试品溶液的制备方法为：取待测大黄样品粉末0.3~1.0g，加入25mL甲醇超声溶解，溶解后加入甲醇补足减失的质量，摇匀，用0.22μm滤膜滤过，滤液即为供试品溶液。

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