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申请/专利权人：南京苏鄂环保科技有限公司

摘要：本发明涉及汞离子检测技术领域，且公开了一种汞离子的检测方法，所述方法包括以下步骤：步骤Ⅰ：将羧甲基纤维素钠加入至无汞蒸馏水中，配制成质量分数为0.4‑0.8%的羧甲基纤维素钠溶液A；步骤Ⅱ：将硝酸银、氨水和无汞蒸馏水配制0.01‑0.5molL的银氨络离子溶液B；步骤Ⅲ：将取10‑75uL的银氨络离子溶液B加入至10‑70uL的羧甲基纤维素钠溶液A中，温度30‑80℃，搅拌10‑30min，再加入45uL的0.05‑0.2molL的还原剂，继续搅拌反应30‑55min，反应结束，得到CMCAgNPs溶胶，并将其避光保存。步骤Ⅳ：使用无汞蒸馏水将CMCAgNPs溶胶进行稀释。本发明通过在试纸的表面涂敷上稀释后的CMCAgNPs溶胶，经过实验证明，CMCAgNPs溶胶可以提高对汞离子的灵敏性，为对汞离子进行检测提高效率。

主权项：1.一种汞离子的检测方法，其特征在于：所述方法包括以下步骤：步骤Ⅰ：将羧甲基纤维素钠加入至无汞蒸馏水中，配制成质量分数为0.4-0.8％的羧甲基纤维素钠溶液A；步骤Ⅱ：将硝酸银、氨水和无汞蒸馏水配制0.01-0.5molL的银氨络离子溶液B；步骤Ⅲ：将取10-75uL的银氨络离子溶液B加入至10-70uL的羧甲基纤维素钠溶液A中，温度30-80℃，搅拌10-30min，再加入45uL的0.05-0.2molL的还原剂，继续搅拌反应30-55min，反应结束，得到CMCAgNPs溶胶，并将其避光保存。步骤Ⅳ：使用无汞蒸馏水将CMCAgNPs溶胶进行稀释；步骤Ⅴ：将含有T碱基的DNA与含有T碱基的辅助DNA与待测水样混合倒入烧杯中，静置反应，形成反应液；步骤Ⅵ：往反应液中加入核酸外切酶，若有汞离子存在的情况下，T碱基的DNA和辅助DNA通过T-Hg2+-T碱基对互补，形成双链DNA，核酸外切酶能与双链DNA中结合，从而开始切割反应，释放单核苷酸以及汞离子，最后释放出单链DNA；步骤Ⅶ：选取试纸，将试纸的表面涂敷上稀释后的CMCAgNPs溶胶，然后将试纸浸泡于含单链DNA的溶液中，反应50-60s后，取出试纸，然后将试纸烘干，观察颜色变化，试纸若由亮黄色变为无色，即表明该水样里含有汞离子。

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