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申请/专利权人：中山大学
摘要：本发明公开了一种负载水溶性药物的脂质纳米粒体系及其制备方法和应用，其制备原料包括3～5wt％的多巴胺修饰明胶、负载水溶性药物的脂质体、8～12mM的巴佛洛霉素A1和8～12mgmL的TG酶；所述多巴胺修饰明胶与负载水溶性药物的脂质体的体积比为1:2.5～3.5，所述巴佛洛霉素A1与TG酶的体积比为1:9～11。本发明的脂质纳米粒体系可以作为水溶性化合物的外泌体转化器，能够有效地将水溶性化合物以外泌体的形式被释放入脑，实现药物在脑部的高效富集。
主权项：1.一种负载水溶性药物的脂质纳米粒体系，其特征在于，其制备原料包括3～5wt％的多巴胺修饰明胶、负载水溶性药物的脂质体、8～12mM的巴佛洛霉素A1和8～12mgmL的TG酶；所述多巴胺修饰明胶与负载水溶性药物的脂质体的体积比为1:2.5～3.5，所述巴佛洛霉素A1与TG酶的体积比为1:9～11。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中山大学 负载水溶性药物的脂质纳米粒体系及其制备方法和应用
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