申请/专利权人：遵义医学院

申请日：2018-09-17

公开（公告）日：2018-12-11

公开（公告）号：CN108969580A

主分类号：A61K36/73(2006.01)I

分类号：A61K36/73(2006.01)I;A61P1/14(2006.01)I;A61P7/06(2006.01)I

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2021.08.06#授权;2019.01.04#实质审查的生效;2018.12.11#公开

摘要：一种蓝布正总鞣质的制备方法及应用，属于中药技术领域，其制备方法为：1）、取蓝布正药材，粉碎为粉末后用丙酮浸泡，2）、进行超声提取，3）、用2倍体积的水饱和乙酸乙酯萃取，4）、加入明胶溶液进行沉淀，5）、再用丙酮进行超声提取，6）、真空干燥，得到纯化蓝布正鞣质。这种蓝布正总鞣质的制备方法包含超声提取、溶剂萃取、明胶沉淀、真空干燥等步骤，制备的纯化蓝布正鞣质用于补气血药物效果明显。

主权项：1.一种蓝布正总鞣质的制备方法，其特征在于：步骤为：1）、取蓝布正药材100g，粉碎为粉末，放入10倍药物重量的50%丙酮溶液浸泡12小时；2）、将蓝布正及浸泡液进行超声提取10‑30 min，过滤，收集滤液并除去其中的丙酮，浓缩后加水至500ml，静置后过滤，收集滤液；3）、将蓝布正超声提取液用2倍体积的水饱和乙酸乙酯萃取至乙酸乙酯层无色，收集萃取液，并除去乙酸乙酯，浓缩后加水至300mL，静置后过滤，收集滤液；4）、在蓝布正萃取液中缓慢加入明胶溶液90mL，搅拌，静置后过滤，收集沉淀；5）、将蓝布正明胶沉淀加入90%丙酮溶液250mL，进行超声提取，然后去除丙酮，得到浓缩液；6）、将步骤5）的浓缩液进行真空干燥，得到纯化蓝布正鞣质（按2015版中国药典进行含量测定，纯度大于98%）。

全文数据：蓝布正总鞣质的制备方法及应用技术领域[0001]本发明涉及中药技术领域，具体为一种蓝布正总鞣质的制备方法及应用。背景技术[0002]蓝布正为蔷薇科植物路边青或柔毛路边青的干燥全草，为多年生草本，资源分布广泛，常于夏、秋二季采收，去杂，洗净，晒干或干燥即成。具有益气健脾，补血养阴，润肺化痰之功效。常用于气血不足，虚痨咳嗽，脾虚带下。现代研究表明蓝布正含有的化学成分为鞣质类、黄酮类、苯丙素类、三萜类化合物、挥发油类、氨基酸类和无机元素等，其中鞣质类是重要的活性成分。[0003]现代研究发现蓝布正水提物具有很好的补血作用，然而由于中药成分的复杂性，未进行有效药分的提取分离，不利于对该中药的研究，成药的药效不突出。发明内容[0004]本发明的目的在于克服上述背景技术困难，提供一种蓝布正总鞣质的提取制备方法及用于补气血的应用。[0005]为达到上述目的，采用的技术方案为：一种蓝布正总鞣质的制备方法，其步骤为：1、取蓝布正药材l〇〇g，粉碎为颗粒，放入10倍药物重量的50%丙酮溶液浸泡12小时；2、将蓝布正及浸泡液进行超声提取10-30min，过滤，收集滤液并除去其中的丙酮，浓缩后加水至500ml，静置后过滤，收集滤液；3、将蓝布正超声提取液用2倍体积的水饱和乙酸乙酯萃取至乙酸乙酯层无色，收集萃取液，并除去乙酸乙酯，浓缩后加水至300mL，静置后过滤，收集滤液；4、在蓝布正萃取液中缓慢加入明胶溶液90mL，静置后过滤，收集沉淀；5、将蓝布正明胶沉淀加入90%丙酮溶液250mL，进行超声提取，然后去除丙酮，得到浓缩液；6、将步骤5的浓缩液进行真空干燥，得到纯化蓝布正鞣质。[0006]所述步骤2、3、5中采用45°C减压浓缩方法去除溶剂。[0007]所述步骤4中的明胶溶液浓度为3.3%。[0008]所述步骤6中真空干燥的温度为45°C，时间为10_20h。[0009]—种如上述方法制备的蓝布正总鞣质用于补气血药物方面的应用。[0010]采用上述方案的有益效果为:这种蓝布正总鞣质的制备方法包含粉碎、超声提取、溶剂萃取、明胶沉淀、真空干燥等步骤，制备的纯化蓝布正鞣质用于补气血药物效果明显。具体实施方式[0011]下面结合实施例进一步介绍本发明，但本发明不仅限于下述实施例，可以预见本领域技术人员在结合现有技术的情况下，实施情况可能产生种种变化。[0012]实施例I一种蓝布正总鞣质的制备方法，其步骤为：1、取蓝布正药材l〇〇g，粉碎为颗粒，放入10倍药物重量的50%丙酮溶液浸泡12小时；2、将蓝布正及浸泡液进行超声提取10-30min，过滤，收集滤液并除去其中的丙酮，浓缩后加水至500ml，静置后过滤，收集滤液；3、将蓝布正超声提取液用2倍体积的水饱和乙酸乙酯萃取至乙酸乙酯层无色，收集萃取液，并除去乙酸乙酯，浓缩后加水至300mL，静置后过滤，收集滤液；4、在蓝布正萃取液中缓慢加入明胶溶液90mL，搅拌，静置后过滤，收集沉淀；5、将蓝布正明胶沉淀加入90%丙酮溶液250mL，进行超声提取，然后去除丙酮，得到浓缩液；6、将步骤5的浓缩液进行真空干燥，得到纯化蓝布正鞣质。[0013]所述步骤2、3、5中采用45°C减压浓缩方法去除溶剂。[0014]所述步骤4中的明胶溶液浓度为3.3%。[0015]所述步骤6中真空干燥的温度为45°C，时间为10_20h。[0016]—种如上述方法制备的蓝布正总鞣质用于补气血药物方面的应用。[0017]实施例21.材料1.1.动物雌性昆明种小鼠，体重20±2g，由长沙市天勤生物技术有限公司提供，合格证号SCXK湘）2014-0011.1.2.仪器与试剂蓝布正药材采自贵州省遵义县楓香镇，均经遵义医学院药学院生药学教研室聂绪强博士鉴定为柔毛路边青GeumjaponicumThunbvarchinenseF.bolle的全草;注射用环磷酰胺CTX，江苏盛迪医药有限公司）；药用明胶美伦生物）；RE-2000A旋转蒸发器上海亚荣生化仪器厂）；SHB-ΙΠ型真空栗郑州长城科工有限公司）；2500Y型中药粉碎机永康市铂欧五金制品有限公司）；全自动血液细胞分析仪2.方法2.1.蓝布正总鞣质的制备取蓝布正药材100g，粉碎为粗颗粒，以1:10料液比加入50%丙酮溶液浸泡过夜，超声提取IOmin，药液滤过，滤液于45°C减压回收丙酮至无丙酮味，倒出浓缩液，加水至500ml，放置Ih，过滤去除沉淀，收集滤液，滤液用2倍体积的水饱和乙酸乙酯萃取至乙酸乙酯层无色，收集萃取液，45°C减压回收乙酸乙酯至完全，倒出浓缩液，加水至300mL，放置Ih，滤过沉淀，于滤液中缓慢加入明胶溶液5g明胶溶于150mL水中）90mL，放置Ih，收集沉淀，沉淀用90%丙酮溶液250mL超声提取2h保持水温低于20°C，药液于45°C减压回收丙酮至完全，得到浓缩液，浓缩液于45°C真空干燥12h，得到纯化鞣质按2015版中国药典进行鞣质含量测定，其纯度大于98%。[0018]2.2.实验分组给药及动物模型制备小鼠适应性喂养1周后，按体重随机分为正常对照组、环磷酰胺模型组和蓝布正鞣质组，每组10只。自实验当天开始，蓝布正鞣质组按20mgkg剂量灌胃给予蓝布正鞣质水溶液，连续13d，其余组小鼠灌胃等体积的生理盐水。开始灌胃的第8d，除正常对照组外，其余组小鼠按100mgkg剂量腹腔注射环磷酰胺以建立血虚模型，连续3d，正常对照组小鼠腹腔注射等体积生理盐水。[0019]2.3.外周血象检测于末次灌胃给药后2h，摘眼球取血于含EDTA抗凝剂的采血管中，用全自动血液细胞分析仪检测外周血中血白细胞WBC、红细胞RBC、血红蛋白（HGB、血小板PLT。[0020]3.结果3.1.蓝布正总鞣质对环磷酰胺致血虚小鼠外周血象的影响如表1所示，模型组小鼠外周血白细胞、红细胞、血红蛋白、血小板与正常组相比显著下降P〈0.01;与模型组相比，蓝布正鞣质能显著升高降低的WBC、RBC、HGBP〈0.01，对PLT也有升高的作用P〈〇.05。[0021]表1各组小鼠外周血象的比较（土s，n=8注：与模型组相比，*P〈0.05，#P〈0.01。

权利要求：1.一种蓝布正总鞣质的制备方法，其特征在于:步骤为：1、取蓝布正药材IOOg，粉碎为粉末，放入10倍药物重量的50%丙酮溶液浸泡12小时；2、将蓝布正及浸泡液进行超声提取10-30min，过滤，收集滤液并除去其中的丙酮，浓缩后加水至500ml，静置后过滤，收集滤液；3、将蓝布正超声提取液用2倍体积的水饱和乙酸乙酯萃取至乙酸乙酯层无色，收集萃取液，并除去乙酸乙酯，浓缩后加水至300mL，静置后过滤，收集滤液；4、在蓝布正萃取液中缓慢加入明胶溶液90mL，搅拌，静置后过滤，收集沉淀；5、将蓝布正明胶沉淀加入90%丙酮溶液250mL，进行超声提取，然后去除丙酮，得到浓缩液；6、将步骤5的浓缩液进行真空干燥，得到纯化蓝布正鞣质（按2015版中国药典进行含量测定，纯度大于98%。2.根据权利要求1所述的蓝布正总鞣质的制备方法，其特征在于:所述步骤2、3、5中采用45°C减压浓缩方法去除溶剂。3.根据权利要求1所述的蓝布正总鞣质的制备方法，其特征在于:所述步骤4中的明胶溶液浓度为3.3%。4.根据权利要求1所述的蓝布正总鞣质的制备方法，其特征在于:所述步骤6中真空干燥的温度为45°C，时间为10_20h。5.—种如权利要求1所述方法制备的蓝布正总鞣质用于补气血药物方面的应用。

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