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申请/专利权人：北京市农林科学院
摘要：本发明公开一种检测北京油鸡五趾性状的方法。该方法包括通过实时荧光定量PCR技术检测LMBR1基因第5内含子内ZRS区域内的rs80659072突变位点的基因型的步骤。本发明采用的实时荧光定量TaqManSNP分型技术检测速度快，灵敏度高，自动化程度高，而且经过一个PCR反应即可判型，操作简便，且反应全过程在封闭的管内进行，减少了交叉污染。在本发明的基础上借助分子标记辅助进行育种，能够快速构建北京油鸡五趾品系纯系。
主权项：1.一种检测北京油鸡五趾性状的方法，其特征在于，包括通过实时荧光定量PCR技术检测LMBR1基因第5内含子内ZRS区域内的rs80659072突变位点的基因型的步骤；包括根据LMBR1基因第5内含子内ZRS区域的序列，设计一对荧光定量PCR引物以及与引物配合使用的TaqMan探针，利用这些引物和探针，采用实时荧光定量PCR技术检测rs80659072突变位点的基因型的步骤；其中，所述的LMBR1基因第5内含子内ZRS所在区域的核苷酸序列如SEQIDNO：5所示；所述荧光定量PCR的引物为：用于扩增ZRS区域的序列的荧光定量PCR引物对的核苷酸序列分别如SEQIDNO：1和SEQIDNO：2所示；和与上述PCR引物配合使用的TaqMan荧光探针核苷酸序列为：野生型等位基因探针的核苷酸序列如SEQIDNO：3所示，突变型等位基因探针的核苷酸序列如SEQIDNO：4所示；所述荧光定量PCR的反应条件是：95℃，预变性10min；95℃变性15s，60℃退火1min，共40个循环。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 北京市农林科学院 一种检测北京油鸡五趾性状的方法及应用
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