申请/专利权人：深圳市宝安区妇幼保健院

申请日：2020-02-14

公开（公告）日：2023-04-28

公开（公告）号：CN111088349B

主分类号：C12Q1/6883

分类号：C12Q1/6883;C12Q1/686;C12N15/11

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2023.04.28#授权;2020.05.29#实质审查的生效;2020.05.01#公开

摘要：本发明提供一种KIR3DL1基因分型引物组及其应用。该KIR3DL1基因分型引物组包括高表达型KIR3DL1*h等位基因特异性引物对；低表达型KIR3DL1*l等位基因特异性引物对和通用型KIR3DL1基因特异性引物对。基于最新的国际数据库IPD‑KIRDatabase公布的147个KIR3DL1等位基因，针对所有高表达型KIR3DL1*h、低表达型KIR3DL1*l等位基因以及所有的KIR3DL1等位基因各自设计一对特异性引物，使其能够通过更少的检测将所有的等位基因完全区分开。同时，特异性引物的特异性扩增片段均小于1kb，在反应时延伸时间仅需要1min左右，耗时更短，更适合临床上检测“快省好”的要求。

主权项：1.一种KIR3DL1基因的快速分型方法，其特征在于，所述快速分型方法为基于PCR-SSP技术的高低表达型KIR3DL1基因的快速分型方法，所述快速分型方法包括以下步骤：S1、提取待测样本的DNA；S2、以所述DNA为模板，使用KIR3DL1基因分型引物组作为扩增引物进行PCR扩增，所述PCR扩增的程序为：95℃，4min；95℃，30s，68℃，30s，72℃，1min，35个循环；72℃，10min；S3、根据扩增产物确定分型结果，所述确定分型结果的方法为：凝胶电泳检测所述扩增产物，判断特异性PCR产物条带，确定所述DNA的基因型；所述的快速分型方法适用于非诊断目的；所述KIR3DL1基因分型引物组包括如下引物对：高表达型KIR3DL1*h等位基因特异性引物对： KIR3DL1*h-PCR-SSP-F：5′-AACAAAAAAAGTAAGTCTCACGG-3′， KIR3DL1*h-PCR-SSP-R：5′-GAGGAGCMCCTACCTCGCTGTTG-3′；低表达型KIR3DL1*l等位基因特异性引物对： KIR3DL1*l-PCR-SSP-F：5′-AACAAAAAAAGTAAGTCTCACGC-3′， KIR3DL1*l-PCR-SSP-R：5′-GATGCCCTAAGATGMAGACTCAC-3′；通用型KIR3DL1基因特异性引物对： KIR3DL1-PCR-SSP-F：5′-CAGCTCAGGTATGAGGGGAGCT-3′， KIR3DL1-PCR-SSP-R：5′-GGCTGAGAGAGAAGGTTTCTCATAT-3′。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 深圳市宝安区妇幼保健院 KIR3DL1基因分型引物组及其应用

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。

阅读全文 双屏查看 官方信息 专利公告 收藏专利 下载PDF 下载WORD