申请/专利权人:西北农林科技大学
申请日:2023-08-01
公开(公告)日:2023-10-20
公开(公告)号:CN116904443A
主分类号:C12N15/10
分类号:C12N15/10;C12N15/12;C12N15/867;C12Q1/6888
优先权:
专利状态码:在审-实质审查的生效
法律状态:2023.11.07#实质审查的生效;2023.10.20#公开
摘要:本发明公开了一种山羊BLOC1S1基因克隆方法、表达载体及应用:以山羊组织cDNA为模板,设计扩增引物,通过PCR扩增山羊BLOC1S1基因CDS区片段,再利用同源重组与CAG载体相连,与PAX2、VSVG质粒包装慢病毒,利用慢病毒载体构建山羊雄性生殖干细胞(mGSSC)的BLOC1S1稳定过表达细胞株,经验证其转录组水平相比对照组上调17倍。并且通过分析RNA‑seq数据发现,过表达BLOC1S1能提高细胞免疫相关基因IRF3、PYCARD、IL6、TLR2、CXCL8、LAMP2、CASPASE8、IL1b等的表达。本发明首次克隆了山羊BLOC1S1基因,构建过表达载体并转入细胞株后,发现BLOC1S1能有效提高细胞的免疫相关基因表达,因此BLOC1S1可作为家畜抗病育种的有效靶点。
主权项:1.一种山羊BLOC1S1基因的克隆方法,其特征在于:能扩增出如序列表所示的核苷酸序列。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 西北农林科技大学 一种山羊BLOC1S1基因克隆方法、表达载体及应用
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