申请/专利权人：贵州维康子帆药业股份有限公司;贵州省亚热带作物研究所

申请日：2023-12-13

公开（公告）日：2024-04-19

公开（公告）号：CN117907515A

主分类号：G01N30/90

分类号：G01N30/90;G01N30/02;G01N30/06;G01N30/86

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.05.07#实质审查的生效;2024.04.19#公开

摘要：本发明公开了一种芭蕉根的质量检测方法。所述方法包括薄层色谱法对芭蕉根药材的定性鉴别和高效液相色谱法对芭蕉根药材中的含量测定。对芭蕉根的薄层鉴别进行考察，解决了现有技术存在的缺陷。对芭蕉根主要成分羽扇豆酮的含量测定进行考察，建立了HPLC测定芭蕉根中羽扇豆酮的含量测定方法，通过方法学考察，结果表明该方法的精密度、稳定性、重现性、加样回收率均符合要求。而且操作简单、对仪器设备要求不高，重复性好，为苗药芭蕉根的质量标准提供参考，能较全面有效控制产品的质量。

主权项：1.一种芭蕉根的质量检测方法，其特征在于，包括薄层色谱法对芭蕉根药材的定性鉴别和高效液相色谱法对芭蕉根药材中的含量测定，该质量检测方法具体为：1薄层色谱法对芭蕉根药材的定性鉴别：取本品粉末0.5-1.5g，加正丁醇20-40ml，振摇萃取1-3次，每次10-20min，合并正丁醇液，蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液；另取芭蕉根对照药材1g，同法制成对照药材溶液；照薄层色谱法《中国药典》2020年版四部通则试验，吸取上述两种溶液各5μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲酸乙酯-甲酸为展开剂，展开，取出，晾干，分别置日光及紫外光365nm下检视；2高效液相色谱法对芭蕉根药材中的含量测定：色谱条件与系统适用性试验：色谱柱为C18，规格为250nm×4.6mm，5μm；以体积比76.5-83：17-23.5的乙腈-甲醇为流动相；流速为：0.8-1.2mLmin；检测波长为：210nm；柱温25-35℃；进样量为10-20μL；对照品溶液的制备：精密称取羽扇豆酮对照品适量，加乙醇，摇匀，制成浓度为0.2056mgmL的对照品溶液；供试品溶液的制备：将芭蕉根药材粉碎，过四号筛，取粉末0.5-1.5g，精密称定，置锥形瓶中，加入乙醇50-100mL，称定重量，超声处理0.5-1.5h，放冷，用乙醇补重，过滤，挥干，残渣加乙醇溶解并定容至10mL，摇匀，用微孔滤膜滤过，取续滤液，即得；测定法：分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10-20μL，注入液相色谱仪，测定，即得。

全文数据：

权利要求：

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