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申请/专利权人：广东省华微检测股份有限公司
摘要：本发明公开了一种人血清样品中GNP浓度的检测方法，所述检测方法包括人血清样本的前处理方法及酶联免疫检测。人血清中的基质成分对传统GNP多肽的酶联免疫检测有显著干扰，空白血清测定响应值存在较大差异，影响实验结果的准确性。本发明公开了一种快速简便且成本低廉的前处理方法，能有效降低人血清样品中的基质干扰。并对传统GNP多肽的酶联免疫检测进行了改进，以适用人血清样品GNP浓度的检测，其标准曲线的有效定量分析范围为3.125ngmL～200ngmL，且准确性、精密度和选择性等均满足相关法规需求。
主权项：1.一种能消除待测血清样本基质干扰的前处理方法，其特征在于，所述前处理方法用于使用ELISA法测定人血清样品中的GNP浓度，包括以下步骤：S1.待测血清样品与空白全血基质稀释液混合得到样品混合液，其中，空白全血基质稀释液为体积比为3:1～1:1的1×PBS和空白全血基质的混合溶液，待测血清样品与空白全血基质稀释液的体积比为50:1～20:1；S2.取步骤S1得到的样品混合液与5-磺基水杨酸混合，5-磺基水杨酸与样品混合液体积比为0.8～1.2:9，混匀后离心取上清液；S3.步骤S2得到的上清液与pH=8.5～9.2的Tris-HCl按照体积比5:4～5.6:1充分混匀，混匀后得到处理后待检测血清样品。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 广东省华微检测股份有限公司 一种人血清样品中GNP浓度的检测方法
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