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申请/专利权人：山东省药学科学院
摘要：本发明属于药物化学领域，具体涉及一种含氨基吡啶结构的URAT1抑制剂及其制备方法与应用。含氨基吡啶结构的URAT1抑制剂，具有如式I或式II所示的结构或其药学上可接受的盐：其中，Ar1包括噻吩、噻唑、被一个或多个R1取代的噻吩或被一个或多个R1取代的噻唑，所述R1包括C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、卤代C1‑6烷基、卤代C1‑6烷氧基、C3‑6环烷基、卤素、‑OH、‑COOH和‑SH中的至少一种或两个R1与其所连接的两个碳原子共同形成任选被R2取代的C5‑12的芳香环；所述R2包括H、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、卤代C1‑6烷基、卤代C1‑6烷氧基、C3‑6环烷基、卤素、‑OH、‑COOH、和‑SH中的至少一种。对hURAT1具有一定的抑制作用，可用于制备降尿酸药物，应用于痛风和高尿酸血症的治疗。
主权项：1.一种含氨基吡啶结构的URAT1抑制剂，其特征在于，具有如式I或式II所示的结构或其药学上可接受的盐： 其中，Ar1包括噻吩、噻唑、被一个或多个R1取代的噻吩或被一个或多个R1取代的噻唑，所述R1包括C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷基、卤代C1-6烷氧基、C3-6环烷基、卤素、-OH、-COOH和-SH中的至少一种或两个R1与其所连接的两个碳原子共同形成任选被R2取代的C5-12的芳香环；所述R2包括H、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷基、卤代C1-6烷氧基、C3-6环烷基、卤素、-OH、-COOH、和-SH中的至少一种。
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百度查询： 山东省药学科学院 一种含氨基吡啶结构的URAT1抑制剂及其制备方法与应用
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