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【发明授权】一种双胞山药的增殖诱导快繁方法_贵州省生物技术研究所(贵州省生物技术重点实验室、贵州省马铃薯研究所、贵州省食品加工研究所)_202310203346.0 

申请/专利权人:贵州省生物技术研究所(贵州省生物技术重点实验室、贵州省马铃薯研究所、贵州省食品加工研究所)

申请日:2023-03-06

公开(公告)日:2024-05-24

公开(公告)号:CN116114603B

主分类号:A01H4/00

分类号:A01H4/00

优先权:

专利状态码:有效-授权

法律状态:2024.05.24#授权;2023.06.02#实质审查的生效;2023.05.16#公开

摘要:本发明公开了一种双胞山药的增殖诱导快繁方法,其方法是先取双胞山药的薯块或零余子萌发的幼嫩茎段作为外植体,将双胞山药外植体进行消毒、增殖培养、生根诱导培养和幼苗移栽,移栽的幼苗经5个月生长后,部分幼苗可结双胞薯块。本发明通过调节两种常用激素的使用量进行全程诱导,方法简单,操作简便,生产成本低。快繁体系可诱导试管苗繁殖双胞试管薯,诱导率可达80%,繁殖系数高,移栽的幼苗经5个月生长后,部分幼苗可结双胞薯块。

主权项:1.一种双胞山药的增殖诱导快繁方法,其特征在于:所述方法是先取双胞山药的幼嫩茎段或零余子萌发的幼嫩茎段作为外植体,将双胞山药外植体进行消毒、增殖培养、生根诱导培养和幼苗移栽;(1)清洗消毒:取双胞山药的外植体清洗掉表面杂质后,加洗洁精流水冲洗30-40min,于超净工作台中使用75%乙醇消毒20s,无菌水清洗3次后,使用0.1%HgCl2溶液消毒11min,再用无菌水清洗4次,无菌吸水纸吸干外植体表面水分,切除接近创口的组织后,切成2.5-3.5mm的小段,得到A品;(2)增殖培养:取A品于增殖培养基中培养,增殖培养基为:0.5mg·L-16-BA+1.0mg·L-1NAA+30g·L-1蔗糖+8g·L-1琼脂,培养40天后,得到B品;(3)生根诱导培养:取B品于生根诱导培养基中培养,生根诱导培养基为:2mg·L-1NAA+1.5mg·L-16-BA+30g·L-1蔗糖+8g·L-1琼脂,培养30天后生根,得到C品;(4)移栽基质:取C品于室外炼苗1-3天后,小心洗净幼苗根系附着的培养基,经0.05mg·L-1NAA溶液蘸根后,进行移栽,移栽到添加蛭石的营养土中,喷施适量的清水,覆盖薄膜,2-6天后揭膜并正常管理,30天后统计幼苗成活率,经五个月生长后,植株可结双胞薯块。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 贵州省生物技术研究所(贵州省生物技术重点实验室、贵州省马铃薯研究所、贵州省食品加工研究所) 一种双胞山药的增殖诱导快繁方法

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