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【发明授权】一种c-Met激酶抑制剂_鲁南制药集团股份有限公司_202010160921.X 

申请/专利权人:鲁南制药集团股份有限公司

申请日:2020-03-10

公开(公告)日:2024-05-24

公开(公告)号:CN113372267B

主分类号:C07D215/22

分类号:C07D215/22;C07D215/233;C07D401/12;A61P35/00;A61P35/02;A61K31/4709;A61K31/496;A61K31/47

优先权:

专利状态码:有效-授权

法律状态:2024.05.24#授权;2023.03.28#实质审查的生效;2021.09.10#公开

摘要:本发明提供了一种结构新颖的式I磺酰脒类化合物及其制备方法与应用。该磺酰脒类化合物为式I所示的化合物,或其多晶型物、前药、溶剂化物、水合物、共晶体、药学可接受的盐等。本发明提供的磺酰脒类化合物对多种癌细胞都具有较好的增殖抑制作用,具有较低的肿瘤细胞抑制浓度,化合物活性显著提升,并且对肿瘤细胞具有较好的选择性,有望成为靶向c‑Met激酶的特效抗肿瘤药物。

主权项:1.一种由通式I表示的化合物或药学上可接受的盐: ,其中,R1为C1-6的烷基、C3-6的环烷基、苯基、吡啶基,所述的苯基和吡啶基可任选被以下0、1、2个基团取代:C1-3烷氧基、卤素、C1-3烷基;R2为苯基、吡啶基,所述的苯基和吡啶基可任选被以下0、1或2个基团取代:C1-6的烷氧基、卤素、C1-6的烷基、硝基;R3为喹啉基,喹啉基任选被1、2或3个取代基取代,各取代基独立选自卤素、C1-5的烷基、C1-5的烷氧基、2-1-哌啶-乙烷基、2-1-哌嗪-乙烷基;X为氢或者卤素,卤素选自氟、氯和溴中的一种。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 鲁南制药集团股份有限公司 一种c-Met激酶抑制剂

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