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申请/专利权人：弗特克斯药品有限公司
摘要：本公开提供至少一种实体，所述实体选自式I化合物、其固态形式、包含所述化合物的组合物；以及其使用方法，包括用于治疗局灶节段性肾小球硬化FSGS和或非糖尿病性肾病NDKD。
主权项：1.一种式I化合物： 其药学上可接受的盐，或所述化合物或药学上可接受的盐的氘化衍生物，其中：i各R1独立地选自卤素基团，羟基，氰基，C1-C4直链、支链和环状烷基，C2-C4直链、支链和环状烯基，C1-C4直链、支链和环状羟烷基，C1-C4直链、支链和环状烷氧基，C1-C4直链、支链和环状卤代烷基，C1-C4直链、支链和环状卤代烷氧基，苄氧基，3至6元杂环烯基，3至6元杂环烷基，以及5和6元杂芳基；ii各R2独立地选自卤素基团，氰基，C1-C4直链、支链和环状烷氧基，C1-C4直链、支链和环状卤代烷氧基，C1-C4直链、支链和环状烷基，以及C1-C4直链、支链和环状卤代烷基；iiim选自0、1、2、3和4；ivn选自0、1、2、3、4和5；vY选自二价C1-C4直链和支链烷基以及二价C1-C4直链和支链硫烷基，其中所述二价烷基和二价硫烷基任选地被选自以下的至少一个基团取代：C1-C4烷基，卤素基团，以及羟基；viR3和R4中的每一个独立地选自氢，C1-C3直链、支链和环状烷基，C1-C3直链、支链和环状羟烷基，以及C1-C3直链、支链和环状卤代烷基，或R3和R4与其所连接的碳原子一起形成C3-C6环烷基或羰基；viiR5和R6中的每一个独立地选自氢，羟基，C1-C4直链、支链和环状烷基，C1-C4直链、支链和环状卤代烷基，以及-OCOC1-C4直链、支链和环状烷基；并且viiiR7、R8和R9中的每一个独立地选自氢，C1-C4直链、支链和环状烷基，以及C1-C4直链、支链和环状卤代烷基。
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权利要求：
百度查询： 弗特克斯药品有限公司 APOL1抑制剂及其使用方法
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