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【发明授权】一种解毒凉血合剂制备方法_御本堂控股集团有限公司_202310496266.9 

申请/专利权人:御本堂控股集团有限公司

申请日:2023-05-05

公开(公告)日:2024-06-04

公开(公告)号:CN116440229B

主分类号:A61K36/9064

分类号:A61K36/9064;A61P17/10

优先权:

专利状态码:有效-授权

法律状态:2024.06.04#授权;2023.08.08#实质审查的生效;2023.07.18#公开

摘要:本发明公开了一种解毒凉血合剂制备方法,属于中药技术领域。解毒凉血合剂,包括以下质量份数的原料:挥发油0.67~1份、清膏220~370份、蔗糖210~220份、山梨酸钾1.5~2.5份和聚山梨酯12.0~13.5份。本发明的解毒凉血合剂可以降低痤疮的复发率,效果显著。

主权项:1.一种辅助治疗痤疮的药物组合物,其特征在于,由以下质量份数的原料制成:挥发油0.67~1份、清膏220~370份、蔗糖210~220份、山梨酸钾1.5~2.5份和聚山梨酯12.0~13.5份;所述挥发油,由以下质量份数的原料制成:连翘105~115份、野菊花105~115份、荆芥100~110份、白芷65~70份、薄荷130~140份、砂仁50~60份、大黄100~110份和陈皮40~50份;所述清膏,由制备挥发油过程中产生的水溶液和蒸馏后的药材以及以下质量份数的原料制成:苦地丁165~170份、黄芩105~115份、紫草105~115份、赤芍108~117份、甘草65~70份、桔梗120~130份和牡丹皮80~90份;所述的药物组合物的制备方法,包括以下步骤:1将连翘、野菊花、荆芥、白芷混合后加水蒸馏,得到挥发油A、水溶液和蒸馏后的药材,然后在蒸馏后的药材中加水煎煮后过滤,得到煎煮液;2将薄荷、砂仁、大黄、陈皮粉碎后进行超临界CO2流体萃取,得到挥发油B;3将黄芩中加水一次煎煮后过滤,得到滤渣和滤液,然后在滤渣中加水二次煎煮后过滤,得到滤渣和滤液,合并两次煎煮的滤液,得到黄芩提取液;4将苦地丁、紫草、赤芍、甘草、桔梗、牡丹皮混合后加水一次煎煮后过滤,得到滤渣和滤液,然后在滤渣中加水二次煎煮后过滤,得到滤渣和滤液,合并两次煎煮的滤液,得到混合提取液;5将步骤1中的水溶液、煎煮液,步骤3中的黄芩提取液,步骤4中的混合提取液合并,然后浓缩、醇沉、过滤,收集滤液并除去滤液中的乙醇,得到清膏;6将蔗糖加水制备成单糖浆,然后将清膏、单糖浆和山梨酸钾混合,加入挥发油A、挥发油B和聚山梨酯的混合物,调节pH至中性后加水搅拌均匀,得到所述药物组合物;步骤1中,所述连翘、野菊花、荆芥、白芷的总质量和水的质量比为1:6;所述蒸馏的温度为98~102℃,时间为4h;所述煎煮的温度为95~102℃,时间为1h;步骤2中,所述超临界CO2流体萃取的条件为:萃取温度为35~45℃、CO2流体压力为15~25MPa、CO2流量为15~20Lh、萃取时间为1~2h;步骤3中,所述黄芩和水的质量比为1:5;所述一次煎煮的温度为95~102℃,时间为1h;所述二次煎煮的温度为95~102℃,时间为1h;步骤4中,所述苦地丁、紫草、赤芍、甘草、桔梗、牡丹皮的总质量和水的质量比为1:8;所述一次煎煮的温度为95~102℃,时间为1.5h;所述二次煎煮的温度为95~102℃,时间为1.5h;步骤5中,所述浓缩的真空度为-0.04~-0.08Mpa,温度为60~80℃;所述浓缩至相对密度为1.10~1.14;步骤6中,所述单糖浆的制备具体包括:将水煮沸后加入蔗糖,搅拌溶解,加热至100℃后加水混匀,得到所述单糖浆。

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