申请/专利权人:宁德师范学院
申请日:2024-02-18
公开(公告)日:2024-06-07
公开(公告)号:CN118156452A
主分类号:H01M4/36
分类号:H01M4/36;H01M4/48;H01M4/583;H01M10/054;C01B32/05;C01G19/02;C01G23/053;B82Y30/00;B82Y40/00
优先权:
专利状态码:在审-实质审查的生效
法律状态:2024.06.25#实质审查的生效;2024.06.07#公开
摘要:本发明提供了一种SnO2@NC@TiO2‑x复合材料的制备方法及其应用。所述方法包括以下步骤:S1,常温下,将SnO2前驱体加入Tris溶液中,进行分散,然后加入盐酸多巴胺,在搅拌的条件下进行反应,反应结束后分离得到黑色沉淀,黑色沉淀洗涤后烘干,得到SnO2@PDA复合材料;S2,常温下,将SnO2@PDA复合材料加入无水乙醇、去离子水和苯甲醇的混合液中,进行分散,然后在紫外线照射和冰浴搅拌的条件下,逐滴滴入钛酸四丁酯的无水乙醇溶液进行反应,反应结束后分离得到褐色沉淀,褐色沉淀洗涤后烘干,得到SnO2@PDA@TiO2复合材料;S3,将SnO2@PDA@TiO2复合材料在400~550℃,氩氢混合气的氛围下进行热处理,得到SnO2@NC@TiO2‑x复合材料。将SnO2@NC@TiO2‑x复合材料应用于钠离子电池负极材料,在电压窗口为0.1~3.0V,电流密度为2Ah·g‑1的条件下循环1000次后仍能保持100mAh·g‑1的比容量。
主权项:1.一种SnO2@NC@TiO2-x复合材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:S1,常温下,将SnO2前驱体加入pH值为8.0~9.0的Tris溶液中,进行分散,然后加入盐酸多巴胺,在搅拌的条件下进行反应,反应结束后分离得到黑色沉淀,所述黑色沉淀洗涤后烘干,得到SnO2@PDA复合材料;S2,常温下,将所述SnO2@PDA复合材料加入无水乙醇、去离子水和苯甲醇的混合液中,进行分散,然后在紫外线照射和冰浴搅拌的条件下,逐滴滴入钛酸四丁酯的无水乙醇溶液进行反应,反应结束后分离得到褐色沉淀,所述褐色沉淀洗涤后烘干,得到SnO2@PDA@TiO2复合材料;S3,将所述SnO2@PDA@TiO2复合材料在400~550℃,氩氢混合气的氛围下进行热处理,得到所述SnO2@NC@TiO2-x复合材料。
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权利要求:
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