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申请/专利权人：成都苑东生物制药股份有限公司
申请日：2023-06-30
公开（公告）日：2024-06-11
公开（公告）号：CN118176189A
主分类号：C07D401/14
分类号：C07D401/14;C07D471/04;A61P35/00;A61K31/506
优先权：["20220708 CN 2022107985530","20230317 CN 2023102623114"]
专利状态码：在审-实质审查的生效
法律状态：2024.06.25#实质审查的生效;2024.06.11#公开
摘要：本申请提供式I的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐、包含它们的药物组合物。本申请的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐是高效、特异性的CDK7抑制剂，能够用于对恶性肿瘤相关疾病的治疗。
主权项：一种具有式I结构的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐， 其中，环A选自环烃基或杂环烃基，其中所述环烃基、杂环烃基可选自单环、双环、桥环或螺环；X1选自CH或N；R1选自氢、卤素、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、R2选自卤素、氰基、氧代、羟基、取代或未被取代的氨基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C8环烷基或C3-C8环烷基氧基，其中所述C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C8环烷基或C3-C8环烷基氧基是未取代的或被一个或者多个取代基取代，所述取代基是卤素、氰基、羟基、氨基、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；R3、R4分别独立选自氢、C1-C6烷基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷氧基羰基、C3-C8环烷基、3-8元杂环烷基、芳基或杂芳基，其中所述C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C8环烷基、3-8元杂环烷基、芳基或杂芳基是未取代的或被一个或者多个取代基取代，所述取代基是卤素、氰基、羟基、氨基、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；m选自0、1、2、3、4或5。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 成都苑东生物制药股份有限公司 一种嘧啶类衍生物、其制备方法及用途
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