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申请/专利权人：浙江大学;浙江大学金华研究院
申请日：2024-03-21
公开（公告）日：2024-06-11
公开（公告）号：CN118164913A
主分类号：C07D221/16
分类号：C07D221/16;C07D409/06;C07D405/06;C07D401/06;A61P35/00;A61P35/02;A61P11/00;A61P15/14;A61K31/435
优先权：
专利状态码：在审-实质审查的生效
法律状态：2024.06.28#实质审查的生效;2024.06.11#公开
摘要：本发明公开了一类茚并哌啶类衍生物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。制备方法包括：茚类化合物、甲醛以及伯胺类化合物和或其盐发生三组分Mannich反应，得到茚并哌啶类衍生物。
主权项：1.具有式I所示结构的茚并哌啶类衍生物： R0为氢、酯基、酰胺基、卤素、被一个或多个取代基取代或未取代的苯基、被一个或多个取代基取代或未取代的C1～C6烷基，所述苯基上的取代基分别独立选自C1～C6烷基、卤素、羟基、C1～C4烷氧基、酯基、叔胺基、酰胺基，所述C1～C6烷基上的取代基分别独立选自苯基、卤素、羟基、C1～C4烷氧基、酯基、叔胺基、酰胺基；R1为H、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、苄氧基、C1～C6烷硫基、C1～C6烃胺基、羟基、卤素、酯基、酰胺基、硼酸酯基、被一个或多个取代基取代或未取代的苯基中的一个或者多个，所述苯基上的取代基分别独立选自C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、苄氧基、C1～C6烷硫基、C1～C6烃胺基、羟基、卤素、酯基、酰胺基、硼酸酯基；R4为被一个或多个取代基取代或未取代的C1～C6链烷基、被一个或多个取代基取代或未取代的C3～C6环烷基、所述C1～C6链烷基上的取代基分别独立选自C1～C4烷氧羰基、C1～C4烷氧基、噻吩基、C3～C6环烷基、呋喃基、苯基、羟基苯基、萘基、卤素、硝基苯基、炔基、C1～C4烷基磺酰基、烯基、酯基、酰胺基，所述C3～C6环烷基上的取代基分别独立选自C1～C4烷氧羰基、C1～C4烷氧基、噻吩基、C1～C6链烷基、呋喃基、苯基、羟基苯基、萘基、卤素、硝基苯基、炔基、C1～C4烷基磺酰基、烯基、酯基、酰胺基。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 浙江大学;浙江大学金华研究院 茚并哌啶类衍生物及其制备方法和应用
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