申请/专利权人:上海交通大学医学院
申请日:2022-12-14
公开(公告)日:2024-06-14
公开(公告)号:CN118178322A
主分类号:A61K9/127
分类号:A61K9/127;A61K47/02;A61K47/64;A61K31/713;A61P25/28;A61P9/10
优先权:
专利状态码:在审-公开
法律状态:2024.06.14#公开
摘要:本发明提供一种核酸药物递药系统及应用,所述递药系统由脂质和磷酸镁内核组成,所述磷酸镁内核由不溶性磷酸镁构成,核酸药物分子包载在磷酸镁内核中。本发明提供了核酸药物递药系统和核酸药物组合物在制备治疗线粒体相关疾病药物中的应用,针对线粒体相关疾病中线粒体Ca2+超载的病理情况,本发明的核酸药物递药系统不含钙离子,同时Mg2+具有富集到线粒体的特性,并可与产生生物能量的多种酶结合发挥激酶作用促进ATP合成,对线粒体具有保护作用。采用磷酸镁核心递送CypD的siRNA,在抑制损伤线粒体Ca2+超载的同时降低CypD表达,抑制mPTP持续开放的病理过程,协同修复线粒体损伤,改善AD的认知损伤。
主权项:1.一种核酸药物递药系统,其特征在于,所述递药系统由脂质和磷酸镁内核组成,所述磷酸镁内核由不溶性磷酸镁构成,核酸药物分子包载在磷酸镁内核中。
全文数据:
权利要求:
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