申请/专利权人：株式会社蓝鼎

申请日：2022-08-05

公开（公告）日：2024-06-14

公开（公告）号：CN118202809A

主分类号：H10K50/11

分类号：H10K50/11;H10K50/12;H10K85/30;H10K85/60

优先权：["20220215 KR 10-2022-0019489","20220729 KR 10-2022-0094694"]

专利状态码：在审-公开

法律状态：2024.06.14#公开

摘要：本发明提供一种有机发光二极管，其包括第一电极、第二电极以及位于上述第一电极与上述第二电极之间的发光层，上述发光层包含详细的说明中描述的如化学式1所示的新型复合发光化合物。

主权项：1.一种有机发光二极管，其特征在于，包括第一电极、第二电极以及位于上述第一电极与上述第二电极之间的发光层，上述发光层包含如下述化学式1所示的复合发光化合物，上述复合发光化合物包含发光部分以及电荷稳定部分，上述发光部分与上述电荷稳定部分通过原子X连接，上述原子X为下述化学式1中示出的X，上述发光部分包含下述化学式1中的A环、由Y1～Y5形成的共轭环以及Q，上述电荷稳定部分包含下述化学式1中的由Y6～Y10形成的共轭环、由Y11～Y15形成的共轭环以及Z，上述电荷稳定部分包含至少一个具有非公用电子对的原子，化学式1： 在上述化学式1中，A环为如下述化学式2、下述化学式3或下述化学式4所示的稠环，L表示上述A环中的连接部位，上述L与Q连接；或当Q不存在时与Y1连接，J表示上述A环中的另一连接部位，上述J与X连接，X为碳、硅、锗、锡或铅，Q不存在或表示单键，或者为选自由IIIA族、IVA族、VA族以及VIA族组成的组中的一个原子，当上述Q不存在时，上述A环中的L不与Y1连接，当上述Q为单键时，形成上述A环中的L与Y1直接连接的单键，从而形成包含上述X的5元环，当上述Q为如上所定义的元素中的任一个原子时，形成包含上述X的6元环，上述原子按化学计量比计，能够具有选自由碳原子数为1至20的烷基、被第一附加取代基取代或未取代的碳原子数为6至20的芳基、被第一附加取代基取代或未取代的碳原子数为5至20的杂芳基以及它们的组合组成的组中的取代基，上述第一附加取代基能够通过连接至Y2或连接至与Y2连接的R来形成稠环，或通过连接至A环来形成稠环，Y1至Y15分别独立地为硼、碳、氮、氧、硫、硒或碲，Z不存在或为单键、氧、硫、硒、C-Ar12、POAr1或N-Ar1，在此情况下，上述Ar1为碳原子数为1至20的烷基、被第二附加取代基取代或未取代的碳原子数为6至20的芳基或被第二附加取代基取代或未取代的碳原子数为5至20的杂芳基化合物，上述Ar1能够通过与Y7、Y12、连接至Y7的R或连接至Y12的R中的任一个连接来形成稠环，当上述Z不存在时，上述Y6与Y11不连接，当上述Z为单键时，上述Y6与Y11通过上述单键连接，m、n以及o分别独立地为0至5的整数，R分别独立地为氢、氘、碳原子数为1至20的烷基、被第二附加取代基取代或未取代的碳原子数为6至20的芳基、被第二附加取代基取代或未取代的碳原子数为5至20的杂芳基、碳原子数为1至20的烷基胺基、被第二附加取代基取代或未取代的碳原子数为6至30的芳基胺基、被第二附加取代基取代或未取代的碳原子数为7至30的烷基芳基胺基、卤素、CN、被第二附加取代基取代或未取代的碳原子数为1至20的烷氧基、碳原子数为6至30的芳氧基、碳原子数为3至20的烷基甲硅烷基、被第二附加取代基取代或未取代的碳原子数为6至30的芳基甲硅烷基、被第二附加取代基取代或未取代的碳原子数为7至30的烷基芳基甲硅烷基、碳原子数为3至20的烷硫基、被第二附加取代基取代或未取代的碳原子数为6至30的芳硫基或被第二附加取代基取代或未取代的碳原子数为6至30的芳基氧化膦，当上述m、n或o为2以上时，所存在的至少2个R能够彼此连接形成环，p、q以及r分别独立地表示0或1，当p、q或r为0时意味着形成5元环，当p、q或r为1时意味着形成6元环， 在上述化学式2、化学式3以及化学式4中，Y分别独立地为碳、氮、氧、硫、硒或碲，然而，对应于化学式1中的J的位置的Y为碳，W分别独立地为氧、硫、硒、POAr2或N-Ar2，Ar2为碳原子数为1至20的烷基、被第二附加取代基取代或未取代的碳原子数为6至20的芳基或被第二附加取代基取代或未取代的碳原子数为5至20的杂芳基化合物，R16至R45分别独立地表示与上述X的键合，使得其所连接的Y对应于化学式1中的J；或表示与上述Q的键合，使得其所连接的Y对应于化学式1中的L；或者为氢、氘、碳原子数为1至20的烷基、被第二附加取代基取代或未取代的碳原子数为6至20的芳基、被第二附加取代基取代或未取代的碳原子数为5至20的杂芳基、碳原子数为1至20的烷基胺基、被第二附加取代基取代或未取代的碳原子数为6至30的芳基胺基、被第二附加取代基取代或未取代的碳原子数为7至30的烷基芳基胺基、卤素、CN、碳原子数为1至20的烷氧基、被第二附加取代基取代或未取代的碳原子数为6至30的芳氧基、碳原子数为3至20的烷基甲硅烷基、被第二附加取代基取代或未取代的碳原子数为6至30的芳基甲硅烷基、被第二附加取代基取代或未取代的碳原子数为7至30的烷基芳基甲硅烷基、碳原子数为3至20的烷硫基、碳原子数为6至30的芳硫基或碳原子数为6至30的芳基氧化膦，上述R16至R45中的至少2个能够彼此连接形成环，上述第一附加取代基选自由氘、碳原子数为1至20的烷基、卤素、氰基、碳原子数为6至30的芳基、碳原子数为1至20的烷基甲硅烷基、碳原子数为6至20的芳基甲硅烷基、碳原子数为1至20的烷基胺基、碳原子数为6至20的芳基胺基、碳原子数为5至30的杂芳基、碳原子数为1至20的烷氧基、碳原子数为6至30的芳氧基、碳原子数为3至20的烷硫基、碳原子数为6至30的芳硫基、碳原子数为6至30的芳基氧化膦以及它们的组合组成的组中，上述第二附加取代基选自由氘、碳原子数为1至20的烷基、碳原子数为1至20的烷氧基、卤素、氰基、羧基、羰基、胺基、碳原子数为1至20的烷基胺基、硝基、碳原子数为1至20的烷基甲硅烷基、碳原子数为1至20的烷氧基甲硅烷基、碳原子数为6至30的芳基甲硅烷基、碳原子数为6至30的芳基、碳原子数为6至30的芳基胺基、碳原子数为5至30的杂芳基、碳原子数为6至30的芳基氧化膦、碳原子数为6至30的芳基氧膦基、碳原子数为6至30的烷基氧化膦、碳原子数为6至30的烷基磺酰基以及它们的组合组成的组中，然而，i与R16至R45中的任一个连接的Y对应于化学式1中的J，并且与对应于上述J的Y相邻的另一个Y对应于化学式1中的L；或者，ii上述W中的任一个为N-Ar2，在此情况下，上述Ar2为碳原子数为1至20的烷基、被第二附加取代基取代或未取代的碳原子数为6至20的芳基或被第二附加取代基取代或未取代的碳原子数为5至20的杂芳基，上述Ar2的芳基或杂芳基中任一个的还原为碳并对应于化学式1中的J，其相邻的另一个还原对应于化学式1中的L。

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百度查询： 株式会社蓝鼎 长寿命有机发光材料以及有机发光二极管

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