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一种鼻咽癌患者营养不良的预测模型 

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申请/专利权人:广西医科大学第一附属医院

摘要:本发明公开了一种鼻咽癌患者营养不良的预测模型,采用单因素分析和Logistic回归分析鼻咽癌同步放化疗患者营养不良影响因素,建立风险预测模型并绘制列线图,采用Hosmer‑Lemeshow和受试者操作特征曲线Receiveroperatingcharacteristiccurve,ROC验证模型拟合优度及预测效果。本发明构建的风险预测模型效果较好,可有效预测鼻咽癌同步放化疗患者营养不良的发生率,为临床工作人员制订和实施营养干预措施提供参考依据。

主权项:1.一种鼻咽癌患者营养不良的预测模型,其特征在于:包括如下步骤:S1研究对象:采用便利抽样法,纳入某三级甲等医院放疗科收治的初治鼻咽癌患者作为研究对象;纳入标准:①病理组织学确诊为鼻咽鳞状细胞癌;②年龄≥18岁;③均为首程治疗;④均接受同步放化疗治疗;⑤卡氏评分≥90分;⑥既往和现在无重大精神疾病或意识障碍;⑦自愿参加本课题研究并签署书面知情同意书;排除标准:①入院时存在营养不良;②合并其他恶性肿瘤者;③入组前接受抗肿瘤相关治疗者;④有严重听力障碍或沟通障碍;⑤合并严重心、肺、脑疾病者;基于文献研究,结合临床专家经验和建议,筛选鼻咽癌同步放化疗患者营养不良预测因子,共纳入模型自变量数目为28个;S2研究方法:S2.1营养不良判断方法:采用欧洲肠外肠内营养学会营养不良诊断标准:①体重指数BMI<18.5kgm2;②体重下降非意向性在任意时间>10%或在最近3个月内>5%,且符合以下两项之一:BMI<20kgm2若年龄<70岁或<22kgm2若年龄≥70岁;去脂肪组织指数FFMI<15kgm2女性或<17kgm2男性;S2.2调查工具:S2.2.1患者一般资料调查表:内容包括三部分:①人口学资料,包括住院号、姓名、年龄、性别、医保支付方式、文化程度、家庭平均月收入、是否有家属陪伴、婚姻状况、民族;②疾病相关资料,包括诱导化疗周期、疾病临床分期及消化系统症状群组恶心、呕吐、便秘、腹胀;③既往史,包括吸烟史、饮酒史、乙肝病史、糖尿病史;S2.2.2人体成分分析:采用InbodyS10人体成分分析仪进行人体成分检测,测量指标包括去脂组织Fatfreemass,FFM、蛋白质Protein,P、相位角Phaseangle,PA、去脂肪组织指数FFMI、四肢骨骼肌质量指数Appendicularskeletalmusclemassindex,ASMI,用以下公式计算:FFMIkgm2=FFMkg身高2m2、ASMI=四肢骨骼肌量kg身高2;采用生物电阻抗分析法,由经过培训的专业人员依据标准操作规范操作人体成分分析仪;所有研究对象测量前2h禁食、测量前保持坐姿10-15分钟、禁止剧烈运动或淋浴;嘱患者坐直,确保背部不接触椅子表面,手臂与躯干保持15°夹角,两腿分开,与肩部同宽,腿部自然歪曲,大腿与小腿夹角保持120°夹角;操作者需用酒精将与皮肤接触的电极板擦湿,接触式电极分别夹在左手和右手的大拇指及中指,左脚和右脚的脚踝两侧;S2.2.3实验室检查指标:血红蛋白,肝功能群组包括白蛋白、前白蛋白、天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶,肾功能群组包括尿素、肌酐、尿酸、内生肌酐清除率,电解质群组包括钾、钠、氯、钙、镁、磷;清晨空腹状态下采集患者肘静脉血,用一次性紫帽全血真空采血管1支采血2ml,一次性黄色分离胶采血管1支采血3ml,立即送医院实验室检测;由固定的技术人员将紫帽全血管放入全血细胞分析仪检测Hb;5ml黄色分离胶采血管离心后放入雅培全自动生化分析仪检测;S2.2.4自评焦虑与抑郁量表:患者焦虑与抑郁状况评估分别采用自评焦虑量表与自评抑郁量表,两个量表均包含20个条目,按1-4级评分,总分记为标准分,标准分=25*总分,得分≥50分诊断为焦虑或抑郁症状;S2.2.5匹兹堡睡眠质量评估问卷:采用匹兹堡睡眠质量评估问卷评估患者睡眠质量;该问卷主要用于综合评定研究对象的睡眠质量,由18个条目,7个维度组成,每个维度按0-3等级计分,累积各维度得分为PSQI总分,总分范围为0-21分,得分越高,表示睡眠质量越差,总分≤7分表示睡眠质量正常;总分≥8分,表示睡眠质量差;S2.2.6中国膳食宝塔评分:中国膳食宝塔评分法评价膳食结构,该方法确定了10类食物,谷类、蔬菜、水果、奶类、豆类、禽畜肉类、鱼虾、蛋类、油、盐,最高分和0分的标准,在最小和最大数量之间的摄人量按比例评分;总分45分,分数越高表示膳食结构越合理;S2.2.7规律运动锻炼:规律运动锻炼界定:运动方式采用步行运动,按照90-120步min强度,每天步行数≥5000步,每周步行≥5天;每分钟步行强度评定:患者入院24h内,研究者指导患者佩戴华为运动手环,沿着病房地标尺以平常步行速度行走6分钟,记录总步数,每分钟步行运动强度步min=总步数步6min;S2.2.8手握力:采用手持式握力器,研究对象自然站立,上臂下垂,非利手用最大力量将握力器握住,握2次,精确0.1kg,取最大值进行记录;S3资料收集方法:由课题组4名专业人员负责资料收集,项目开展前接受相关知识的培训及考核达标,采取统一、标准的评价方法评价患者相关指标;研究人员根据纳入和排除标准严格筛选研究对象,向符合要求的研究对象告知本研究的目的、方法及实施过程,征得其同意;研究人员在患者准备行同步放化疗入院24h内,现场询问患者的每日进食情况、消化系统症状、规律运动锻炼情况并测量手握力;通过医院His系统采集患者基本资料,人口学资料、疾病相关资料、既往史,采用统一的指导语指导患者填写焦虑与抑郁自评量表,匹兹堡睡眠质量评估问卷,所有调查表均现场填写,当场收回,入院48h内待患者实验检查指标出来后收集其指标;所有患者在准备行同步放化疗入院24h内、放疗10次、放疗20次、放疗结束前1d进行人体成分分析检测,确定是否发生营养不良;收集的数据由2名研究人员进行统计与核查,以保证数据的真实性、准确性;S4统计学方法:采用SPSS26.0和R.4.2.3软件进行统计分析,计数资料使用例、百分比表示,组间比较采用x2检验;等级资料采用秩和检验;计量资料以表示,呈正态分布的计量资料组间比较采用t检验;非正态分布的计量资料使用中位数、四分位数表示,组间比较采用秩和检验;根据单因素检验结果,将P<0.05的自变量纳入多因素回归分析;采用R软件绘制列线图、校准曲线及临床决策曲线;采用Logistic回归分析构建风险预测模型,并使用Hosmer-Lemeshow验证模型的拟合度;以ROC曲线评价模型预测能力,P<0.05表示差异有统计学意义。

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