申请/专利权人：华南农业大学

申请日：2021-07-20

公开（公告）日：2024-06-18

公开（公告）号：CN113564199B

主分类号：C12N15/82

分类号：C12N15/82;C12N15/29;C12N15/113;C07K14/415;A01H5/00;A01H5/10;A01H6/54

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.06.18#授权;2021.11.16#实质审查的生效;2021.10.29#公开

摘要：本发明公开了对大豆GmJAGGED1‑1基因和GmJAGGED1‑2基因同时进行编辑修饰，获得高产大豆的方法。具体利用CRISPRCas9系统对出发大豆中GmJAGGED1‑1和GmJAGGED1‑2基因进行同时编辑，且使所述GmJAGGED1‑1和GmJAGGED1‑2基因同时发生突变导致翻译蛋白提前终止，得到转基因大豆；实现出发大豆中GmJAGGED1‑1和GmJAGGED1‑2基因同时基因编辑。本发明利用CRISPRCas9介导的基因编辑技术对大豆GmJAGGED1‑1和GmJAGGED1‑2基因进行特定靶点的定点敲除，获得产量较对照提高8％以上的高产大豆突变体材料，为高产大豆品种选育提供新材料。

主权项：1.调控蛋白质A和蛋白质B活性或含量的物质或调控所述蛋白质A的编码基因和所述蛋白质B的编码基因的表达的物质在大豆育种中的应用，其特征在于：所述应用为下述任一种：P1、在提高大豆产量中的应用；P2、在增加大豆籽粒数中的应用；P3、在增加大豆籽粒重中的应用；所述蛋白质A为如下A1）或A2）的蛋白质：A1）氨基酸序列是序列表中序列3的蛋白质；A2）在A1）的N末端或和C末端连接蛋白标签得到的融合蛋白质；所述蛋白质B为如下B1）或B2）的蛋白质：B1）氨基酸序列是序列表中序列4的蛋白质；B2）在B1）的N末端或和C末端连接蛋白标签得到的融合蛋白质；所述蛋白质A、所述蛋白质B均来源于大豆；所述蛋白质A的编码基因是序列表中序列1所示的DNA分子；所述蛋白质B的编码基因是序列表中序列2所示的DNA分子；所述调控蛋白质A和蛋白质B活性或含量的物质或调控所述蛋白质A的编码基因和所述蛋白质B的编码基因的表达的物质，为CRISPRCas9系统，所述CRISPRCas9系统包括sgRNA和表达所述sgRNA的载体；所述sgRNA为名称为sgRNA1的sgRNA和名称为sgRNA2的sgRNA，sgRNA1的靶序列为序列表中序列1的第405-426位所示，所述sgRNA2的靶序列为序列表序列1的第592-613位。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 华南农业大学 创制高产大豆的方法

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