申请/专利权人：昆明理工大学

申请日：2022-05-25

公开（公告）日：2024-06-18

公开（公告）号：CN115089768B

主分类号：A61L27/60

分类号：A61L27/60;A61L27/22;A61L27/08;A61L27/12;A61L27/02;A61L27/04;A61L27/50;A61L27/54;A61L27/58;D04H1/541;D04H1/728

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.06.18#授权;2022.10.14#实质审查的生效;2022.09.23#公开

摘要：本发明公开一种多维复相掺静电纺SFGel皮肤支架的制备方法，将丝素蛋白的甲酸溶液与明胶的冰乙酸溶液混合后得到SFGel溶液，向SFGel溶液中加入粉末材料，搅拌均匀制得纺丝液，通过静电纺丝制备得到多孔纤维膜，多孔纤维膜再经过交联液处理，得到皮肤支架；本发明所使用的原材料皆为天然、无毒材料，不仅价格低廉，且容易获得；本发明制备的的皮肤支架具有良好的孔隙率、吸水率、力学性能和降解性能，且无细胞毒性，生物相容性良好，有作为皮肤支架材料的潜力。

主权项：1.一种多维复相掺静电纺SFGel皮肤支架的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：将丝素蛋白的甲酸溶液与明胶的冰乙酸溶液的体积比为15:1进行混合，其中丝素蛋白的甲酸溶液浓度为0.2gmL，明胶的冰乙酸溶液浓度为0.3gmL，使用磁力搅拌器搅拌均匀得到SFGel溶液，再加入1%（g:mL）的管状高岭石和5%（g:mL）的银纳米线，使用磁力搅拌器搅拌均匀，获得纺丝液，进行纺丝，纺丝正负压为+15KV、-5KV，喷射距离为15cm，通过静电纺丝制备得到多孔纤维膜，在交联液中完全浸泡10h，交联液制备方法如下：使用浓度为1molL的氢氧化钠溶液将质量分数4%MES水溶液的pH值调整至6，再用pH=6的MES溶液调整质量分数1.5%的EDC乙醇溶液的pH值，使EDC乙醇溶液的pH=5.5得到交联液，将多孔纤维膜用去离子水清洗直至呈电中性，-30℃冷冻5h，再进行冷冻干燥，得到交联后的皮肤支架；所述管状高岭石的制备方法如下：（1）将高岭石按照固液比g:mL为1:20分散在酸溶液中，酸溶液为浓度0.5molL乙酸与0.5molL柠檬酸1:1混合而成；95℃水浴加热，搅拌转速为370rmin，搅拌反应24h，反应结束后用无水乙醇洗涤，再进行抽滤、干燥得到活化高岭石，将活化高岭石与醋酸钾按照质量比1:1混合研磨，直至研磨成糊状后80℃干燥12小时，用无水乙醇洗涤、抽滤，最后干燥制得P-KA；（2）将P-KA和体积分数89%DMSO水溶液混合后密封，混合的固液比g:mL为1:15，在转速为370rmin，85℃水浴加热9h，用无水乙醇洗涤、抽滤，干燥制得D-KA；（3）将得到的D-KA分散在甲醇溶液中，固液比g:mL为1:300，在室温下用磁力搅拌器搅拌，将搅拌均匀的悬浊液倒入聚四氟乙烯衬里的高压釜中，密封并置于100℃的恒温烘箱中15小时，反应结束后，通过离心，倒掉上清液，得到的沉淀物即为前驱体M-KA样品，将M-KA分散在十六烷基三甲基溴化铵CTAB的甲醇溶液中，固液比g:mL为1:80，在室温下用磁力搅拌器搅拌；然后，将搅拌均匀的悬浊液倒入聚四氟乙烯衬里的高压釜中，密封并置于100℃的恒温烘箱中16小时，在热处理过程中，每4小时用相同体积的浓度为1molL的CTAB甲醇溶液替换高压釜余留的CTAB甲醇溶液；最后，用乙醇多次洗涤、过滤，再干燥之后获得管状高岭石；所述银纳米线的制备方法如下：将10mL的0.02gmL的PVP的乙二醇溶液和1mL浓度为5mmolL的CuCl2乙二醇溶液混合，将此混合液加入三口烧瓶中，形成均相溶液，然后加入1mL浓度为1molL的AgNO3的乙二醇溶液混合，混合物155℃油浴下反应60min，反应结束后，取出三口烧瓶，自然冷却到室温，之后加入三口瓶中剩余物体积3倍的丙酮混合搅拌，之后使用1000目的筛子过滤掉丙酮，并且使用酒精冲洗银纳米线上的丙酮，得到银纳米线。

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权利要求：

百度查询： 昆明理工大学 一种多维复相掺静电纺SF/Gel皮肤支架的制备方法

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