申请/专利权人：广东汉基天承基因科技有限公司

申请日：2023-12-28

公开（公告）日：2024-06-18

公开（公告）号：CN117771381B

主分类号：A61K45/06

分类号：A61K45/06;A61K35/747;A61K35/744;A61K36/064;A61K35/742;A61K35/745;A61K36/534;A61K36/899;A61K47/36;A61K47/42;A61K47/10;A61K9/12;A61P11/02;A61P31/04;C12N1/20;C12N1/16;C12R1/225;C12R1/25;C12R1/125;C12R1/01;C12R1/645;C12R1/45;C12R1/445;C12R1/44;C12R1/46;C12R1/16

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.06.18#授权;2024.04.16#实质审查的生效;2024.03.29#公开

摘要：本申请涉及一种用于鼻腔活性液及制备方法和使用方法。由A组分和B组分以重量份之比为100:（0.01‑0.35）组成；所述A组分由以下重量百分比的原料组成：益生菌复合菌液1.5‑7.5%、薄荷精油0‑0.003%、百草油0‑0.003%、香茅精油0‑0.003%、表面活性剂0.01‑0.08%、保湿助粘剂1‑8%、余量为稀释液；所述B组分为鼻腔菌落复合菌液。通过益生菌和鼻腔菌落复合使用，增强鼻腔免疫力和修复菌落，对缓解和治疗鼻炎起到较好的效果，而在保湿助粘剂、稀释剂、表面活性剂的复合作用下，使部分鼻腔活性液能够对鼻腔进行清洗，并带走杂质，得到的鼻腔活性液能够实现鼻腔的清洗和修复鼻腔菌落。

主权项：1.一种用于鼻腔活性液，其特征在于，由A组分和B组分以重量份之比为100:（0.01-0.35）组成；所述A组分由以下重量百分比的原料组成：益生菌复合菌液1.5-7.5%薄荷精油0-0.003%百草油0-0.003%香茅精油0-0.003%表面活性剂0.01-0.08%保湿助粘剂1-8%余量为稀释液；所述B组分为鼻腔菌落复合菌液；所述保湿助粘剂由以下重量百分比的原料制得：海藻酸钠1-5%贻贝粘蛋白1-3%黄原胶1-8%羧基壳聚糖3-8%水杨酸1-6%聚乙二醇0.5-1.5%余量为水；所述益生菌复合菌液中含有瑞士乳杆菌、卷曲乳杆菌、植物乳酸菌、罗伊氏乳杆菌、布拉氏酵母菌、枯草杆菌二联活菌、双歧杆菌中的一种或者多种组成的菌落；所述鼻腔菌落复合菌液含有表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、伪白喉杆菌、革兰阴性细菌、凝固酶阴性葡萄球菌、伪白喉棒状杆菌、非致病性奈瑟菌、α-溶血性链球菌、非溶血性链球菌、微球菌的一种或多种组成的菌落。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 广东汉基天承基因科技有限公司 一种用于鼻腔活性液及制备方法和使用方法

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