申请/专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司;上海恒瑞医药有限公司

申请日：2023-12-21

公开（公告）日：2024-06-21

公开（公告）号：CN118221625A

主分类号：C07D311/58

分类号：C07D311/58;A61K31/353;A61P9/00;A61P9/12;A61P29/00;A61P3/10;A61P27/02;A61P27/06;A61P3/04;A61P19/10;A61P13/00;A61P15/00;A61P25/00;A61P9/10;A61P9/04;A61P17/06;A61P19/02;A61P11/06;A61P1/04;A61P1/00;A61P11/00;A61P1/16;A61P13/12;A61P25/16;A61P25/28;A61P13/10;A61P13/08;A61P15/10

优先权：["20221221 CN 2022116505388"]

专利状态码：在审-公开

法律状态：2024.06.21#公开

摘要：本公开涉及羧酸类化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式I所示的羧酸类化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为可溶性鸟苷酸环化酶sGC激动剂和或激活剂的用途和在制备用于治疗和或预防由sGC介导的疾病或病症的药物中的用途。

主权项：1.一种通式I所示的化合物或其可药用的盐： 其中：X1、X2和X3相同或不同，且各自独立地为N或CR9a；R1和R2相同或不同，且各自独立地选自氢原子、卤素、烷基、卤代烷基、羟烷基、烷氧基和卤代烷氧基；或者，R1和R2与其相连的碳原子一起形成环烷基或杂环基，所述环烷基或杂环基各自独立地任选被选自卤素、烷基、卤代烷基和羟基中的一个或多个相同或不同的取代基所取代；各个R3相同或不同，且各自独立地选自卤素、烷基、卤代烷基、羟烷基、烷氧基、卤代烷氧基、氰基、氨基和羟基；X选自N、CH和C；R6不存在，或者R6选自氢原子、卤素、烷基、卤代烷基、羟烷基、烷氧基、卤代烷氧基、氰基、氨基和羟基；R4选自氢原子、烷基、卤代烷基、羟烷基、环烷基、杂环基、环烷基烷基和杂环基烷基，所述的烷基、环烷基、杂环基、环烷基烷基和杂环基烷基各自独立地任选被选自卤素、烷基、卤代烷基、羟烷基、烷氧基、卤代烷氧基、氰基、氨基、羟基和氧代基中的一个或多个相同或不同的取代基所取代；R5、R7和R8相同或不同，且各自独立地选自氢原子、卤素、烷基、卤代烷基、羟烷基、烷氧基、卤代烷氧基、氰基、氨基和羟基；或者，R4和R5与其相连的原子一起形成苯基或5或6元杂芳基，所述苯基或5或6元杂芳基各自独立地任选被一个或多个R10取代；R10相同或不同，且各自独立地选自卤素、烷基、卤代烷基、羟烷基、烷氧基、卤代烷氧基、氰基、氨基和羟基；或者，R5和R6与其相连的碳原子一起形成环烷基；R9和R9a相同或不同，且各自独立地选自氢原子、卤素、烷基、卤代烷基、羟烷基、烷氧基、卤代烷氧基、氰基、氨基和羟基；n为0、1或2；且p为0、1、2或3。

全文数据：

权利要求：

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